A.抗生素
B.中成藥
C.血液制品
D.麻醉藥品
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A.市級(jí)藥品監(jiān)督管理局提出申請(qǐng)
B.省級(jí)藥品監(jiān)督管理局提出申請(qǐng)
C.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局提出申請(qǐng)
D.原發(fā)證機(jī)關(guān)提出申請(qǐng)
A.《藥品生產(chǎn)許可證》
B.《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》
C.《藥品生產(chǎn)合格證》
D.《工商營(yíng)業(yè)執(zhí)照》
A.省級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門(mén)申請(qǐng)驗(yàn)收
B.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)申請(qǐng)驗(yàn)收
C.市級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門(mén)申請(qǐng)驗(yàn)收
D.市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)申請(qǐng)驗(yàn)收
A.國(guó)家級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)
B.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)
C.由省級(jí)人民政府批準(zhǔn)
D.市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)
A.由省級(jí)人民政府提出
B.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)提出
C.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)提出
D.市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)提出
最新試題
人的本質(zhì)是()
對(duì)器官功能產(chǎn)生永久損傷的不良反應(yīng),屬于藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)。
凡是要求在低溫條件下(一般指2-8℃)儲(chǔ)存的藥品,如()、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。
藥師應(yīng)當(dāng)對(duì)處方用藥合理性進(jìn)行審核。
已被撤銷(xiāo)批準(zhǔn)文號(hào)藥品,已經(jīng)生產(chǎn)的可銷(xiāo)售和使用。
藥師發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重不合理用藥或者用藥錯(cuò)誤,應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)劑。
處方藥應(yīng)當(dāng)憑醫(yī)師處方銷(xiāo)售、調(diào)劑和使用。
非處方藥綠色專(zhuān)有標(biāo)識(shí)用于甲類(lèi)非處方藥藥品,紅色專(zhuān)有標(biāo)識(shí)用于乙類(lèi)非處方藥藥品和用作指南性標(biāo)志。
醫(yī)療用毒性藥品、第二類(lèi)精神藥品處方保存期限為3年。
國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)全國(guó)執(zhí)業(yè)藥師資格注冊(cè)管理,各省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)負(fù)責(zé)本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)機(jī)構(gòu)管理。