A.HIV-1抗體陽(yáng)性：至少有2條env帶（gp41和gp160/gp120）出現(xiàn)，或至少1條env帶和p24帶同時(shí)出現(xiàn)即可判定
B.HIV-2抗體陽(yáng)性：出現(xiàn)HIV-2型特異性指示帶的樣品：如果同時(shí)呈HIV-1抗體陽(yáng)性反應(yīng)，報(bào)告HIV-1抗體陽(yáng)性，不推薦進(jìn)一步做HIV-2抗體確證試驗(yàn)；如果同時(shí)呈HIV-1抗體不確定或陰性反應(yīng)，需用HIV-2型確證試劑再做HIV-2的抗體確證試驗(yàn)
C.同時(shí)符合以下兩條標(biāo)準(zhǔn)，即出現(xiàn)至少2條env帶（gp36和gp140/gp105），和試劑盒提供的陽(yáng)性判定標(biāo)準(zhǔn)，可判為HIV-2抗體陽(yáng)性
D.HIV抗體不確定：出現(xiàn)HIV抗體特異帶，但不足以判定陽(yáng)性
E.HIV抗體陰性：無(wú)HIV抗體特異帶出現(xiàn)
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A.ELISA法
B.TPPA法
C.RPR法
D.TRUST法
E.賴氏法或速率法
A.試劑盒必須經(jīng)中國(guó)衛(wèi)生部批準(zhǔn)簽發(fā)合格
B.批簽發(fā)檢驗(yàn)或者審核的標(biāo)準(zhǔn)為現(xiàn)行的國(guó)家生物制品規(guī)程
C.試劑盒生產(chǎn)商和供應(yīng)商應(yīng)具有國(guó)家法律、法規(guī)所規(guī)定的相應(yīng)資質(zhì)
D.試劑盒要批檢合格
E.試劑在有效期內(nèi)使用
A.ELISA
B.RPR
C.TRUST
D.TPPA
E.USR
A.HBsAg和ALT
B.抗-HCV
C.抗-HBs
D.抗-TP
E.抗-HIV
A.對(duì)血液檢測(cè)一般使用HIV1/2混合型ELISA試劑
B.如標(biāo)本呈陰性反應(yīng)，則作HIV抗體陰性（-）報(bào)告
C.如呈陽(yáng)性反應(yīng)，需重抽標(biāo)本使用原有試劑重新檢測(cè)
D.如重復(fù)檢測(cè)均呈陽(yáng)性反應(yīng)，或一陰一陽(yáng)，則報(bào)告為“HIV抗體待復(fù)檢”
E.需送艾滋病確證實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行確證
最新試題
HIV抗體確證試驗(yàn)結(jié)果的判定不正確的是（）。
以下哪一項(xiàng)屬于我國(guó)衛(wèi)生行政部門規(guī)定的血站必須開展的輸血相關(guān)疾病檢測(cè)項(xiàng)目（）。
使用的試劑要符合評(píng)價(jià)診斷試劑的標(biāo)準(zhǔn)，對(duì)于這些指標(biāo)不正確的敘述是（）。
下列關(guān)于甲型肝炎的說法不正確的是（）。
檢測(cè)抗HIV有篩查和確認(rèn)程序，對(duì)于篩查程序不正確的敘述是（）。
以下屬于我國(guó)衛(wèi)生行政部門規(guī)定的血站必須開展的輸血相關(guān)疾病檢測(cè)項(xiàng)目的是（）。
該患者最可能感染的途徑是（）。
RPR方法是檢測(cè)以上哪種傳染病的方法（）。
該患者接受的血液，雖然按國(guó)家的要求已進(jìn)行了與輸血相關(guān)的傳染病檢測(cè)，但有可能導(dǎo)致輸血者丙型肝炎的感染，主要原因是（）。
若梅毒檢測(cè)陽(yáng)性需確認(rèn)，現(xiàn)常用的確認(rèn)試驗(yàn)方法是（）。