A.證實(shí)企業(yè)具備生產(chǎn)合格產(chǎn)品的過(guò)程控制能力
B.質(zhì)量管理體系—要求
C.質(zhì)量管理體系—業(yè)績(jī)改進(jìn)指南
D.質(zhì)量管理體系—基礎(chǔ)和術(shù)語(yǔ)
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.全員參與
B.全過(guò)程管理
C.全產(chǎn)品管理
D.全方位實(shí)施
A.質(zhì)量檢驗(yàn)階段
B.統(tǒng)計(jì)質(zhì)量管理階段
C.全面質(zhì)量管理階段
D.以上都不對(duì)
A.《藥品管理法》
B.GMP
C.《藥品注冊(cè)管理辦法》
D.《中華人民共和國(guó)藥典》
A.藥品檢驗(yàn)
B.藥品標(biāo)準(zhǔn)
C.質(zhì)量控制
D.質(zhì)量保證
A.1個(gè)月
B.2個(gè)月
C.1年
D.2年
E.半個(gè)月
最新試題
關(guān)于醫(yī)院藥檢室工作說(shuō)法錯(cuò)誤的是()
全面質(zhì)量管理不包括()
藥檢人員選擇的必需條件是()
醫(yī)療單位的藥檢室按照制劑規(guī)模設(shè)置的組成不包括()
若同批藥材共40件,需抽取檢查的件數(shù)為()
酸度計(jì)校正所用的標(biāo)準(zhǔn)緩沖液pH值應(yīng)準(zhǔn)確至()
最終抽取的供檢驗(yàn)用樣品量,一般不得少于檢驗(yàn)所需用量的()
留樣觀察期內(nèi),輸液劑檢查頻率為()
院內(nèi)制劑執(zhí)行留樣制度,需要留樣1年的是()
留樣觀察期內(nèi),輸液外其他制劑品種每幾個(gè)月檢查一次()