單項選擇題開辦藥品零售企業(yè)須經(jīng)企業(yè)所在地（）。
A.縣級藥品監(jiān)督管理部門批準
B.市級藥品監(jiān)督管理部門批準
C.省級藥品監(jiān)督管理部門批準
D.衛(wèi)生監(jiān)督管理部門批準
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1.單項選擇題藥品經(jīng)營企業(yè)直接接觸藥品的工作人員必須定期進行健康檢查的期限是（）。
A.半年
B.一年
C.二年
D.三年
2.單項選擇題藥品生產(chǎn)企業(yè)直接接觸藥品的工作人員必須定期進行健康檢查的期限是（）。
A.三個月
B.半年
C.一年
D.二年
3.單項選擇題國務院藥品監(jiān)督管理部門負責藥品生產(chǎn)企業(yè)的（）。
A.固體制劑藥品GMP認證
B.片劑GMP認證
C.注射劑GMP認證
D.膠囊劑GMP認證
4.單項選擇題省級藥品監(jiān)督管理部門可以負責藥品生產(chǎn)企業(yè)的（）。
A.注射劑GMP認證
B.固體制劑藥品GMP認證
C.疫苗GMP認證
D.生物制品GMP認證
5.單項選擇題《藥品經(jīng)營許可證》的有效期是（）。
A.一年
B.二年
C.三年
D.五年
最新試題
經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點取得相應的處方權。
題型：判斷題
取得藥學專業(yè)技術職務任職資格的人員方可從事處方調(diào)劑工作。
題型：判斷題
非藥品廣告可有涉及藥品的宣傳。
題型：判斷題
藥士可以從事處方調(diào)配工作。
題型：判斷題
國家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負責對全國藥品、醫(yī)療器械的研究、生產(chǎn)、流通進行監(jiān)督管理。
題型：判斷題
新藥監(jiān)測期內(nèi)的藥品應報告該藥品發(fā)生的新的不良反應。
題型：判斷題
執(zhí)業(yè)藥師資格考試以兩年為一個周期，參考人員須在連續(xù)兩個考試年度內(nèi)通過全部科目的考試。
題型：判斷題
凡是要求在低溫條件下（一般指2-8℃）儲存的藥品，如（）、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。
題型：填空題
藥品具有特殊性和普通性。
題型：判斷題
非處方藥綠色專有標識用于甲類非處方藥藥品，紅色專有標識用于乙類非處方藥藥品和用作指南性標志。
題型：判斷題