A、結(jié)構(gòu)同位置同養(yǎng)護(hù)并放鋼筋籠內(nèi)加鎖保護(hù)
B、養(yǎng)護(hù)室
C、施工樓棟一層
D、辦公室
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A、2天后
B、12h以后
C、24h以后
D、三天后
A、標(biāo)準(zhǔn)養(yǎng)護(hù)和現(xiàn)場(chǎng)同條件養(yǎng)護(hù)
B、標(biāo)準(zhǔn)養(yǎng)護(hù)
C、現(xiàn)場(chǎng)同條件養(yǎng)護(hù)
D、非標(biāo)準(zhǔn)養(yǎng)護(hù)
A、從現(xiàn)場(chǎng)相應(yīng)的施工部位
B、試驗(yàn)室
C、辦公室
D、施工樓棟前
A、專業(yè)工程師
B、試驗(yàn)工程師
C、總工
D、生產(chǎn)經(jīng)理
A、一般應(yīng)配備：天平、臺(tái)秤、濕度計(jì)、溫度計(jì)
B、工作間（操作間）面積不宜小于15m²
C、濕度應(yīng)滿足有關(guān)規(guī)定
D、結(jié)構(gòu)工程不必設(shè)標(biāo)養(yǎng)箱
最新試題
根據(jù)產(chǎn)品安全隱患、危害的嚴(yán)重程度，召回分為一級(jí)召回、二級(jí)召回、三級(jí)召回、四級(jí)召回。
用于穩(wěn)定性考察的樣品不屬于留樣。
原始記錄需由第二個(gè)有資質(zhì)的人進(jìn)行復(fù)核，并簽注（）和（）。
變更是由適當(dāng)學(xué)科的合格代表對(duì)可能影響廠房、系統(tǒng)、設(shè)備或工藝的驗(yàn)證狀態(tài)的變更提議或?qū)嶋H的變更進(jìn)行審核的一個(gè)正式系統(tǒng)。其目的是為了使系統(tǒng)維持在驗(yàn)證狀態(tài)而確定需要采取的行動(dòng)并對(duì)其進(jìn)行記錄。
仲裁型質(zhì)量監(jiān)督的特點(diǎn)是什么？
記錄填寫清晰清晰，易讀，不易擦掉，不得用鉛筆隨意填寫，可用黑色和藍(lán)色簽字筆填寫。
召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品。
復(fù)驗(yàn)合格的成品、物料方可發(fā)放使用，一直用至其產(chǎn)品（）。
正常情況下，按照GMP規(guī)范要求對(duì)企業(yè)每年進(jìn)行2次自檢。
下列質(zhì)量受權(quán)人需要向藥品監(jiān)督管理部門書面報(bào)告的有（）