根據(jù)自檢結(jié)果，把缺陷分為（）、（）和（）。

變更的分類有（）

復驗合格的成品、物料方可發(fā)放使用，一直用至其產(chǎn)品（）。

設(shè)備使用記錄、清潔記錄等生產(chǎn)、檢驗相關(guān)記錄，至少保存（）年，批記錄由（）負責管理，至少保存至產(chǎn)品有效期后（）年。

膠囊藥粉的編號為J。

產(chǎn)品質(zhì)量管理制度包括哪些內(nèi)容？

質(zhì)量風險管理是整個產(chǎn)品生命周期中，采取前瞻或回顧的方式，對質(zhì)量風險進行評估、控制、溝通、審核的系統(tǒng)過程。通過掌握足夠的知識、事實、數(shù)據(jù)后，前瞻性的推斷未來可能會發(fā)生的事件，通過風險控制，避免危害的發(fā)生。

風險評估是風險管理過程的第一步，它包括（），（）和（）三個部分。

評價型質(zhì)量監(jiān)督的特點是什么？

我國推行認證制度總體方案遵循的原則是什么？