A、見證人員
B、項(xiàng)目經(jīng)理
C、業(yè)主負(fù)責(zé)人
D、監(jiān)理負(fù)責(zé)人
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A、可以抽撤、替換或修改
B、可以根據(jù)需要抽撤、替換或修改部分
C、嚴(yán)禁抽撤、替換或修改
D、嚴(yán)禁抽撤、替換但可修改
A、項(xiàng)目總工
B、資料員
C、項(xiàng)目經(jīng)理
D、責(zé)任工程師
A、結(jié)構(gòu)同位置同養(yǎng)護(hù)并放鋼筋籠內(nèi)加鎖保護(hù)
B、養(yǎng)護(hù)室
C、施工樓棟一層
D、辦公室
A、2天后
B、12h以后
C、24h以后
D、三天后
A、標(biāo)準(zhǔn)養(yǎng)護(hù)和現(xiàn)場(chǎng)同條件養(yǎng)護(hù)
B、標(biāo)準(zhǔn)養(yǎng)護(hù)
C、現(xiàn)場(chǎng)同條件養(yǎng)護(hù)
D、非標(biāo)準(zhǔn)養(yǎng)護(hù)
最新試題
膠囊藥粉的編號(hào)為J。
仲裁型質(zhì)量監(jiān)督的特點(diǎn)是什么?
我國(guó)推行認(rèn)證制度總體方案遵循的原則是什么?
()是企業(yè)自我發(fā)現(xiàn)缺陷并主動(dòng)采取措施進(jìn)行改進(jìn)的一系列活動(dòng)。
用于穩(wěn)定性考察的樣品不屬于留樣。
召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品。
在復(fù)驗(yàn)期內(nèi),物料、中間產(chǎn)品或成品應(yīng)掛()待驗(yàn)標(biāo)志。
原始記錄需由第二個(gè)有資質(zhì)的人進(jìn)行復(fù)核,并簽注()和()。
評(píng)價(jià)型質(zhì)量監(jiān)督的特點(diǎn)是什么?
開展認(rèn)證工作應(yīng)注意的問(wèn)題有哪些?