A.ΔS(1)>ΔS(2)
B.ΔS(1)<ΔS(2)
C.ΔS(1)=ΔS(2)
D.兩者無確定關系
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A.ΔS體>0,ΔS環(huán)<0
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D.ΔS體>0,ΔS環(huán)=0
A.ΔS體>0
B.ΔS環(huán)不確定
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D.ΔG體<0
A.ΔS體>0,ΔS環(huán)<0
B.ΔS體<0,ΔS環(huán)>0
C.ΔS體>0,ΔS環(huán)=0
D.ΔS體<0,ΔS環(huán)=0
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C.ΔS體>0,ΔS環(huán)=0
D.ΔS體<0,ΔS環(huán)=0
B.T2′>T2,V2′<V2,S2′<S2
C.T2′>T2,V2′>V2,S2′>S2
D.T2′<T2,V2′<V2,S2′<S2
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對于稀溶液,有關原鹽效應的敘述錯誤的是()。
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膠體分散體系有巨大的表面及高分散度是熱力學不穩(wěn)定體系,為什么它們又能在一定時期內(nèi)穩(wěn)定存在?
某反應為一級反應,在167℃,230秒時有90%的反應物發(fā)生了反應,在127℃,230秒時有20%的反應物發(fā)生了反應,試計算:(1)反應的活化能。(2)在147℃時,反應的半衰期是多少?
分散系靜置時,成半固體狀態(tài),振搖時成流體,這屬于()。
水蒸氣蒸餾時,餾出物中包含高沸點液體和水,則()。
丁二烯二聚反應是一個雙分子反應,已知該反應在400~600K溫度范圍內(nèi)Ea=99.12kJ·mol-1,指前因子A=9.12×103m3·mol-1·s-1。(1)求600K時速率常數(shù)kc。(2)以cΘ=1.0mol·dm-3為標準態(tài),求600K時反應的活化焓,活化熵和活化Gibbs自由能。
氣相反應CO(g)+Cl2(g)=COCl2(g)是一個二級反應,當CO(g)和Cl2(g)的初始壓力均為10kPa時,在25℃時反應的半衰期為1h,在35℃時反應的半衰期為1/2h 。(1)計算25℃和35℃時反應的速率常數(shù);(2)計算該反應的阿侖尼烏斯活化能Ea。
試判斷標準態(tài),298.15K時,該反應的方向。
什么是過熱液體?產(chǎn)生過熱液體的原因是什么?