單項(xiàng)選擇題理想氣體從狀態(tài)I經(jīng)自由膨脹到狀態(tài)II,可用哪個熱力學(xué)判據(jù)來判斷該過程的自發(fā)性?()

A.ΔH
B.ΔG
C.ΔS隔離
D.ΔU


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2.單項(xiàng)選擇題一個由氣相變?yōu)槟巯嗟幕瘜W(xué)反應(yīng)在恒溫恒容下自發(fā)進(jìn)行,問下列各組答案中哪一個是正確的:()

A.ΔS體>0,ΔS環(huán)<0
B.ΔS體<0,ΔS環(huán)>0
C.ΔS體<0,ΔS環(huán)=0
D.ΔS體>0,ΔS環(huán)=0

3.單項(xiàng)選擇題在101.3kPa下,110℃的水變?yōu)?10℃水蒸氣,吸熱Qp,在該相變過程中下列哪個關(guān)系式不成立?()

A.ΔS體>0
B.ΔS環(huán)不確定
C.ΔS體+ΔS環(huán)>0
D.ΔG體<0

4.單項(xiàng)選擇題理想氣體在絕熱條件下,經(jīng)恒外壓壓縮至穩(wěn)態(tài),此變化中的體系熵變ΔS體及環(huán)境熵ΔS環(huán)應(yīng)為:()

A.ΔS體>0,ΔS環(huán)<0
B.ΔS體<0,ΔS環(huán)>0
C.ΔS體>0,ΔS環(huán)=0
D.ΔS體<0,ΔS環(huán)=0

5.單項(xiàng)選擇題理想氣體在恒溫條件下,經(jīng)恒外壓壓縮至某一壓力,此變化中體系的熵變ΔS體及環(huán)境的熵變ΔS環(huán)應(yīng)為:()

A.ΔS體>0,ΔS環(huán)<0
B.ΔS體<0,ΔS環(huán)>0
C.ΔS體>0,ΔS環(huán)=0
D.ΔS體<0,ΔS環(huán)=0

最新試題

丁二烯二聚反應(yīng)是一個雙分子反應(yīng),已知該反應(yīng)在400~600K溫度范圍內(nèi)Ea=99.12kJ·mol-1,指前因子A=9.12×103m3·mol-1·s-1。(1)求600K時速率常數(shù)kc。(2)以cΘ=1.0mol·dm-3為標(biāo)準(zhǔn)態(tài),求600K時反應(yīng)的活化焓,活化熵和活化Gibbs自由能。

題型:問答題

通過測定患者某組織的蛋白質(zhì)電泳圖可初步判斷該組織是否有病變。

題型:判斷題

分散系靜置時,成半固體狀態(tài),振搖時成流體,這屬于()。

題型:單項(xiàng)選擇題

什么是過熱液體?產(chǎn)生過熱液體的原因是什么?

題型:問答題

在有機(jī)溶劑中的蔗糖水解反應(yīng),其半衰期與起始濃度成反比,在水中的水解反應(yīng),其半衰期與起始濃度無關(guān)。兩實(shí)驗(yàn)事實(shí)無誤,卻相互矛盾?;瘜W(xué)動力學(xué)無法解釋這種實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象。

題型:判斷題

關(guān)于膠體分散體系的特點(diǎn),以下不正確的是()。

題型:單項(xiàng)選擇題

0.1mol·dm-3NaOH的電導(dǎo)率為2.21S·m-1,加入等體積的0.1mol·dm-3HCl后,電導(dǎo)率降為0.56S·m-1,再加入與上次相同體積的0.1mol·dm-3HCl時,電導(dǎo)率增加為1.70S·m-1,試計(jì)算:(1)NaOH的摩爾電導(dǎo)率;(2)NaCl的摩爾電導(dǎo)率;(3)HCl的摩爾電導(dǎo)率;(4)H3O+和OH-的摩爾離子電導(dǎo)率之和。

題型:問答題

500K時此反應(yīng)在催化條件下加入1molCO(g)和2molH2(g),如能得到0.1mol的CH3OH(g),此方法就有實(shí)用價值。試計(jì)算該催化反應(yīng)在多大的總壓下進(jìn)行,才能得到0.1mol的CH3OH(g)?

題型:問答題

設(shè)有一級反應(yīng)2A→2B+C,在325秒鐘后完成35%,(a)求算此反應(yīng)的反應(yīng)速率常數(shù)kA;(b)求算此反應(yīng)完成90%所需要的時間;(c)求此反應(yīng)的t1/2。

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在25℃時,電池的Eθ=0.926V ,{H2O(l)}=-237.13kJ·mol-1,求反應(yīng)HgO(s)=Hg(l)+O2的平衡常數(shù)。

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