在配制培養(yǎng)基的操作過程中應(yīng)注意些什么問題？為什么？

在不改變目鏡和目鏡測微尺，而改用不同放大倍數(shù)的物鏡來測定同一細(xì)菌的大小時(shí)，其測定結(jié)果是否相同？為什么？

平板菌落計(jì)數(shù)法的原理是什么? 它適用于哪些微生物的計(jì)數(shù)？

鏡檢標(biāo)本時(shí)，為什么先用低倍鏡觀察，而不是直接用高倍鏡或油鏡觀察？

配制培養(yǎng)基的一般原則是什么？

要得到正確的革蘭氏染色結(jié)果，必須注意哪些操作？哪一步是關(guān)鍵步驟？為什么？

為什么必須用培養(yǎng)24 h以內(nèi)的菌體進(jìn)行革蘭氏染色？

簡述細(xì)菌、放線菌、酵母菌和霉菌生長的最適pH值范圍。

革蘭氏染色中那一步是關(guān)鍵?為什么？你是如何操作的？

若涂片中觀察到的只是大量游離芽孢，很少看到芽孢囊及營養(yǎng)細(xì)胞，你認(rèn)為這是什么原因?