A.行政機(jī)關(guān)所在地
B.違法行為發(fā)生地
C.被許可人所在地
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A.人民安全
B.人身健康
C.人身安全
A.管理制度
B.法規(guī)制度
C.監(jiān)督制度
D.紀(jì)律制度
A.違法行為
B.違規(guī)行為
C.違紀(jì)行為
A.書面文本
B.電子版本
C.格式文本
A.一個(gè)或者兩個(gè)
B.兩個(gè)或者兩個(gè)以上
C.三名或是三名以上
D.四名
A.超期
B.超時(shí)
C.不準(zhǔn)予延續(xù)
D.準(zhǔn)予延續(xù)
A.7、10
B.5、12
C.7、13
D.8、15
A.五
B.十
C.十五
D.二十
A.五
B.十
C.十五
D.二十
A.二十、二十、五
B.二十五、二十五、十
C.三十、三十、十五
D.四十五、四十五、十五
最新試題
報(bào)告醫(yī)療器械不良事件應(yīng)當(dāng)遵循可疑即報(bào)的原則,即懷疑某事件為醫(yī)療器械不良事件時(shí),均可以作為醫(yī)療器械不良事件進(jìn)行報(bào)告。報(bào)告內(nèi)容應(yīng)當(dāng)()。
醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證遺失后補(bǔ)發(fā)新證,編號(hào)不變,有效期限自補(bǔ)發(fā)之日起計(jì)算。
進(jìn)口舊醫(yī)療器械屬機(jī)電產(chǎn)品的,情節(jié)嚴(yán)重的,由檢驗(yàn)檢疫機(jī)構(gòu)并處10萬(wàn)元以下罰款。
再評(píng)價(jià)報(bào)告應(yīng)當(dāng)包括()等。
醫(yī)療器械缺陷的調(diào)查與研究與()有關(guān)。
未經(jīng)許可擅自配置使用大型醫(yī)用設(shè)備的,會(huì)受到下列哪些懲罰?()
藥品監(jiān)督管理部門在行政處罰裁量過程中,必須充分聽取當(dāng)事人的陳述和申辯。
醫(yī)療機(jī)構(gòu)在定制式醫(yī)療器械使用過程中出現(xiàn)(),應(yīng)當(dāng)停止使用,會(huì)同醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè),開展調(diào)查分析,進(jìn)行風(fēng)險(xiǎn)受益評(píng)估,采取必要風(fēng)險(xiǎn)控制措施,并及時(shí)向所在地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生健康行政部門報(bào)告。
下列()不屬于第一類體外診斷試劑。
因醫(yī)療器械的缺陷造成患者損害的,醫(yī)療機(jī)構(gòu)不需要向患者承擔(dān)賠償責(zé)任。