A.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)
B.國(guó)務(wù)院標(biāo)準(zhǔn)化行政主管部門(mén)
C.國(guó)務(wù)院標(biāo)準(zhǔn)化行政主管部門(mén)會(huì)同國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)
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A.一個(gè)
B.三個(gè)
C.六個(gè)
A.15
B.30
C.45
A.第一類
B.第二類
C.第三類
D.第二類、第三類
A.1至3萬(wàn)元
B.3萬(wàn)元以下
C.3至5萬(wàn)元C.5萬(wàn)元以下
A.縣（市）（食品）藥品監(jiān)督管理部門(mén)
B.地市（食品）藥品監(jiān)督管理部門(mén)
C.省、自治區(qū)、直轄市（食品）藥品監(jiān)督管理部門(mén)
最新試題
原則上不屬于抽樣范圍的是（）
申請(qǐng)醫(yī)療器械廣告批準(zhǔn)文號(hào)，必須提供的文件包括（）
《醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)須知》應(yīng)當(dāng)包括（）
第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案應(yīng)提交的資料包括（）
下列關(guān)于醫(yī)療器械使用單位對(duì)植入和介入類醫(yī)療器械的使用操作描述正確的是（）
醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)方案應(yīng)當(dāng)包括（）
體外診斷試劑的產(chǎn)品名稱一般包含（）
申請(qǐng)第二類、第三類體外診斷試劑注冊(cè)時(shí)，可以免于進(jìn)行臨床試驗(yàn)的情形有（）
下列企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立銷售記錄制度的是（）
根據(jù)飛行檢查結(jié)果，食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)可以依法采取的措施有（）