A.縣級藥品監(jiān)督管理部門
B.市級藥品監(jiān)督管理部門
C.省級藥品監(jiān)督管理部門
D.衛(wèi)生監(jiān)督管理部門
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A.《藥品經(jīng)營許可證》發(fā)證、換證、變更管理
B.《藥品經(jīng)營許可證》發(fā)證、換證、變更及監(jiān)督管理
C.《藥品經(jīng)營許可證》發(fā)證、變更及監(jiān)督管理
D.《藥品經(jīng)營許可證》發(fā)證、換證及監(jiān)督管理
A.[2001-12-1]
B.[2002-8-4]
C.[2004-4-1]
D.[2007-5-1]
A.[2001-12-1]
B.[2002-8-4]
C.[2002-9-15]
D.[2007-5-1]
A.進貨檢查制度
B.驗收檢查制度
C.進貨檢查驗收制度
D.質(zhì)量驗收制度
A.郵售、互聯(lián)網(wǎng)交易等方式直接向公眾銷售非處方藥
B.郵售、互聯(lián)網(wǎng)交易等方式直接向公眾銷售處方藥
C.郵售方式直接向公眾銷售處方藥
D.互聯(lián)網(wǎng)交易等方式直接向公眾銷售處方藥
A.不得以搭售、買藥品贈藥品等方式向公眾贈送處方藥或者甲類非處方藥
B.可以以搭售、買藥品贈藥品等方式向公眾贈送處方藥
C.可以以買商品贈藥品等方式向公眾贈送甲類非處方藥
D.可以以搭售、買藥品贈藥品等方式向公眾贈送甲類非處方藥
A.可以以搭售、買藥品贈藥品等方式向公眾贈送處方藥
B.可以以買商品贈藥品等方式向公眾贈送甲類非處方藥
C.可以以搭售、買藥品贈藥品等方式向公眾贈送甲類非處方藥
D.不得以搭售、買藥品贈藥品、等方式向公眾贈送處方藥或者甲類非處方藥
A.購進醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑
B.銷售醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑
C.購進和銷售醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑
D.不得購進藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的藥品
A.超過藥品有效期1年
B.超過藥品有效期1年,但不得少于3年
C.超過藥品有效期1年,但不得少于5年
D.超過藥品有效期2年
A.超過藥品有效期1年,但不得少于3年
B.超過藥品有效期1年
C.超過藥品有效期2年
D.超過藥品有效期1年,但不得少于5年
最新試題
我國實施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。
化學(xué)藥品名稱一般包括通用名、商品名、漢語拼音名和中文名.
我國高等藥學(xué)教育開設(shè)藥事管理學(xué)課程始于20世紀(jì)40年代。
2000年2月全國人大常委會通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。
藥事管理研究有規(guī)范性、結(jié)合性、開放性、實用性等特征。
國家食品藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)全國執(zhí)業(yè)藥師資格注冊管理,各省級藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊機構(gòu)管理。
執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實行項目制和登記制度。
經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點取得相應(yīng)的處方權(quán)。
國家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年,2003年元月在國家局基礎(chǔ)上組建國家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration,SFDA)。
新藥監(jiān)測期內(nèi)的藥品應(yīng)報告該藥品發(fā)生的新的不良反應(yīng)。