多項(xiàng)選擇題人類基因組中常見的遺傳變異類型有（）。

A.限制性片段長度多態(tài)性
B.微衛(wèi)星
C.單核苷酸多態(tài)性
D.拷貝數(shù)變異
E.染色體異常


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3.單項(xiàng)選擇題關(guān)于人類白細(xì)胞抗原-DRB1基因共同表位，敘述錯(cuò)誤的是（）。

A.為人類白細(xì)胞抗原-DRB1蛋白β鏈70～74位點(diǎn)的特殊氨基酸序列
B.共同表位與類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎發(fā)病有很強(qiáng)的相關(guān)性
C.編碼共同表位的等位基因之一*0405主要在白種人群中與類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎發(fā)病相關(guān)
D.共同表位主要與抗瓜氨酸蛋白抗體陽性類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎發(fā)病相關(guān)
E.共同表位與環(huán)境（如吸煙）之間的相互作用使類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)明顯增高

4.單項(xiàng)選擇題關(guān)于全基因組關(guān)聯(lián)研究，敘述錯(cuò)誤的是（）。

A.屬于病例對照關(guān)聯(lián)分析的一種
B.全基因組關(guān)聯(lián)研究是建立在假設(shè)基礎(chǔ)之上的，以某些特定基因或位點(diǎn)為靶點(diǎn)的研究
C.目前全基因組關(guān)聯(lián)研究主要以單核苷酸多態(tài)性為遺傳標(biāo)記
D.目前通過全基因組關(guān)聯(lián)研究發(fā)現(xiàn)的疾病相關(guān)變異多為常見變異（最小等位基因頻率＞5%）
E.目前用于全基因組關(guān)聯(lián)研究的單核苷酸多態(tài)性芯片可以同時(shí)檢測上百萬個(gè)單核苷酸多態(tài)性位點(diǎn)

5.單項(xiàng)選擇題基因敲除技術(shù)涉及的變異類型是（）。

A.基因重組
B.基因突變
C.人工誘變
D.染色體片段缺失
E.基因轉(zhuǎn)座