單項(xiàng)選擇題風(fēng)濕免疫性疾病的遺傳特征不包括()。

A、風(fēng)濕免疫性疾病屬多基因遺傳的復(fù)雜性疾病
B、具有遺傳異質(zhì)性
C、復(fù)雜性疾病的表型由遺傳和環(huán)境因素共同決定
D、復(fù)雜性疾病的遺傳方式為非Mendelian遺傳
E、同一復(fù)雜性疾病由一組相同基因突變所致


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1.多項(xiàng)選擇題關(guān)于系統(tǒng)性紅斑狼瘡遺傳研究,敘述正確的有()。

A.自發(fā)性狼瘡小鼠模型是研究系統(tǒng)性紅斑狼瘡遺傳機(jī)制的重要工具
B.狼瘡小鼠模型QTLs主要集中于1、4、7和13號(hào)染色體
C.與系統(tǒng)性紅斑狼瘡易感密切相關(guān)的人類白細(xì)胞抗原基因主要為Ⅱ類和Ⅲ類基因
D.人類白細(xì)胞抗原-B8為系統(tǒng)性紅斑狼瘡易感的獨(dú)立危險(xiǎn)因素
E.PTPN22同樣為系統(tǒng)性紅斑狼瘡發(fā)病的風(fēng)險(xiǎn)基因

2.單項(xiàng)選擇題患病相對(duì)風(fēng)險(xiǎn)最大的風(fēng)濕免疫性疾病是()。

A、類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎
B、系統(tǒng)性紅斑狼瘡
C、強(qiáng)直性脊柱炎
D、系統(tǒng)性硬化
E、幼年特發(fā)性關(guān)節(jié)炎

3.單項(xiàng)選擇題風(fēng)濕免疫性疾病的遺傳特征不包括()。

A、風(fēng)濕免疫性疾病屬多基因遺傳的復(fù)雜性疾病
B、具有遺傳異質(zhì)性
C、復(fù)雜性疾病的表型由遺傳和環(huán)境因素共同決定
D、復(fù)雜性疾病的遺傳方式為非Mendelian遺傳
E、同一復(fù)雜性疾病由一組相同基因突變所致

4.多項(xiàng)選擇題人類基因組中常見(jiàn)的遺傳變異類型有()。

A.限制性片段長(zhǎng)度多態(tài)性
B.微衛(wèi)星
C.單核苷酸多態(tài)性
D.拷貝數(shù)變異
E.染色體異常

5.單項(xiàng)選擇題病例對(duì)照研究中,表示某遺傳標(biāo)記與疾病之間相關(guān)程度的指標(biāo)是()。

A.遺傳度
B.比值比
C.患病相對(duì)風(fēng)險(xiǎn)
D.同卵雙生子發(fā)病率與一般人群發(fā)病率比值
E.傳遞不平衡檢驗(yàn)

6.多項(xiàng)選擇題關(guān)于強(qiáng)直性脊柱炎的遺傳流行病學(xué),敘述正確的有()。

A.90%以上強(qiáng)直性脊柱炎患者的人類白細(xì)胞抗原-B27為陽(yáng)性
B.強(qiáng)直性脊柱炎的群體發(fā)病率與人群中人類白細(xì)胞抗原-B27的陽(yáng)性率呈正相關(guān)
C.強(qiáng)直性脊柱炎在不同種族中發(fā)病率無(wú)明顯差異
D.強(qiáng)直性脊柱炎表現(xiàn)出明顯的家族聚集傾向
E.強(qiáng)直性脊柱炎遺傳度>70%

8.多項(xiàng)選擇題關(guān)于單核苷酸多態(tài)性,敘述正確的是()。

A.指基因組中頻率大于1%的單個(gè)堿基變異
B.人類基因組中單核苷酸多態(tài)性總數(shù)大約為1.5×10個(gè)
C.人類DNA序列變異約90%為單核苷酸多態(tài)性
D.單核苷酸多態(tài)性在編碼區(qū)的分布要明顯高于基因的其他區(qū)域
E.單核苷酸多態(tài)性不以DNA片段的長(zhǎng)度變化作為檢測(cè)手段,而直接以序列變異作為標(biāo)記

9.單項(xiàng)選擇題關(guān)于遺傳關(guān)聯(lián)分析,敘述錯(cuò)誤的是()。

A.關(guān)聯(lián)分析基于病例與正常對(duì)照組遺傳標(biāo)記的等位基因頻率不同而設(shè)計(jì)
B.病例對(duì)照研究為遺傳關(guān)聯(lián)分析的常見(jiàn)類型
C.病例對(duì)照研究中最主要的混雜因素來(lái)自于人群分層
D.傳遞不平衡檢驗(yàn)是以連鎖為基礎(chǔ)、以患病同胞為對(duì)照的關(guān)聯(lián)性分析
E.傳遞不平衡檢驗(yàn)不適用于全基因組關(guān)聯(lián)研究

10.單項(xiàng)選擇題關(guān)于全基因組關(guān)聯(lián)研究,敘述錯(cuò)誤的是()。

A.屬于病例對(duì)照關(guān)聯(lián)分析的一種
B.全基因組關(guān)聯(lián)研究是建立在假設(shè)基礎(chǔ)之上的,以某些特定基因或位點(diǎn)為靶點(diǎn)的研究
C.目前全基因組關(guān)聯(lián)研究主要以單核苷酸多態(tài)性為遺傳標(biāo)記
D.目前通過(guò)全基因組關(guān)聯(lián)研究發(fā)現(xiàn)的疾病相關(guān)變異多為常見(jiàn)變異(最小等位基因頻率>5%)
E.目前用于全基因組關(guān)聯(lián)研究的單核苷酸多態(tài)性芯片可以同時(shí)檢測(cè)上百萬(wàn)個(gè)單核苷酸多態(tài)性位點(diǎn)