A.指基因組中頻率大于1%的單個堿基變異
B.人類基因組中單核苷酸多態(tài)性總數(shù)大約為1.5×10個
C.人類DNA序列變異約90%為單核苷酸多態(tài)性
D.單核苷酸多態(tài)性在編碼區(qū)的分布要明顯高于基因的其他區(qū)域
E.單核苷酸多態(tài)性不以DNA片段的長度變化作為檢測手段,而直接以序列變異作為標(biāo)記
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A.限制性片段長度多態(tài)性
B.微衛(wèi)星
C.單核苷酸多態(tài)性
D.拷貝數(shù)變異
E.染色體異常
A.HLA-DRB1
B.HLA-B27
C.C1q
D.IL-23R
E.ARTS1
A.MHC2TA
B.PADI4
C.IRF5
D.PTPN22
E.CCR6
A.為人類白細(xì)胞抗原-DRB1蛋白β鏈70~74位點(diǎn)的特殊氨基酸序列
B.共同表位與類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎發(fā)病有很強(qiáng)的相關(guān)性
C.編碼共同表位的等位基因之一*0405主要在白種人群中與類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎發(fā)病相關(guān)
D.共同表位主要與抗瓜氨酸蛋白抗體陽性類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎發(fā)病相關(guān)
E.共同表位與環(huán)境(如吸煙)之間的相互作用使類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎發(fā)病風(fēng)險明顯增高
A.屬于病例對照關(guān)聯(lián)分析的一種
B.全基因組關(guān)聯(lián)研究是建立在假設(shè)基礎(chǔ)之上的,以某些特定基因或位點(diǎn)為靶點(diǎn)的研究
C.目前全基因組關(guān)聯(lián)研究主要以單核苷酸多態(tài)性為遺傳標(biāo)記
D.目前通過全基因組關(guān)聯(lián)研究發(fā)現(xiàn)的疾病相關(guān)變異多為常見變異(最小等位基因頻率>5%)
E.目前用于全基因組關(guān)聯(lián)研究的單核苷酸多態(tài)性芯片可以同時檢測上百萬個單核苷酸多態(tài)性位點(diǎn)
最新試題
關(guān)于系統(tǒng)性紅斑狼瘡遺傳研究,敘述正確的有()。
關(guān)于遺傳關(guān)聯(lián)分析,敘述錯誤的是()。
病例對照研究中,表示某遺傳標(biāo)記與疾病之間相關(guān)程度的指標(biāo)是()。
關(guān)于人類白細(xì)胞抗原-DRB1基因共同表位,敘述錯誤的是()。
根據(jù)目前研究結(jié)果,強(qiáng)直性脊柱炎最重要的易感基因是()。
除了人類白細(xì)胞抗原-DRB1,目前在白種人群中得到廣泛驗(yàn)證的另外一個類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎易感基因是()。
風(fēng)濕免疫性疾病的遺傳特征不包括()。
常用的遺傳學(xué)動物模型包括()。
目前關(guān)于幼年特發(fā)生關(guān)節(jié)炎的遺傳研究,敘述正確的有()。
關(guān)于全基因組關(guān)聯(lián)研究,敘述錯誤的是()。