A.許可事項(xiàng)變更和登記事項(xiàng)變更
B.經(jīng)營方式變更和登記事項(xiàng)變更
C.注冊(cè)地址變更和登記事項(xiàng)變更
D.負(fù)責(zé)人變更和登記事項(xiàng)變更
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A.一年藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)驗(yàn)
B.一年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)驗(yàn)
C.二年藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)驗(yàn)
D.二年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)驗(yàn)
A.藥師
B.執(zhí)業(yè)藥師
C.依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員
D.執(zhí)業(yè)藥師或者其他依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員
A.藥師
B.執(zhí)業(yè)藥師
C.執(zhí)業(yè)藥師或者其他依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員
D.依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員
A.藥師
B.執(zhí)業(yè)藥師
C.主管藥師
D.副主任藥師
A.縣級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
B.市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
C.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
D.衛(wèi)生監(jiān)督管理部門
最新試題
已被撤銷批準(zhǔn)文號(hào)藥品，已經(jīng)生產(chǎn)的可銷售和使用。
國家藥品審評(píng)中心主要負(fù)責(zé)對(duì)新藥、進(jìn)口藥品及仿制藥品的技術(shù)審評(píng)。
藥品具有特殊性和普通性。
經(jīng)注冊(cè)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點(diǎn)取得相應(yīng)的處方權(quán)。
化學(xué)藥品名稱一般包括通用名、商品名、漢語拼音名和中文名.
對(duì)不良反應(yīng)大或者其他原因危害人體健康的藥品，應(yīng)當(dāng)撤銷批準(zhǔn)文號(hào)。
執(zhí)業(yè)藥師資格考試以兩年為一個(gè)周期，參考人員須在連續(xù)兩個(gè)考試年度內(nèi)通過全部科目的考試。
藥師發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重不合理用藥或者用藥錯(cuò)誤，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)劑。
凡是要求在低溫條件下（一般指2-8℃）儲(chǔ)存的藥品，如（）、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。
首次在中國銷售的藥品，在銷售前或者進(jìn)口時(shí)，指定藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢驗(yàn)。