A.溶膠→干燥→蘸膠→拔殼→切割→整理
B.溶膠→蘸膠→干燥→拔殼→切割→整理
C.溶膠→蘸膠→拔殼→干燥→整理
D.溶膠→切割→蘸膠→拔殼→干燥→整理
E.溶膠→切割→干燥→蘸膠→拔殼→整理
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A.均可包封液體藥物
B.均可采用壓制法制備
C.均以PEG為主要基質(zhì)
D.均可起速效作用
E.均可采用滴制法制備
A.物料前處理、篩分、粉碎、混合、分劑量、質(zhì)量檢查、包裝儲(chǔ)存
B.物料前處理、粉碎、篩分、分劑量、混合、質(zhì)量檢查、包裝儲(chǔ)存
C.物料前處理、粉碎、篩分、混合、分劑量、質(zhì)量檢查、包裝儲(chǔ)存
D.物料前處理、篩分、分劑量、粉碎、混合、質(zhì)量檢查、包裝儲(chǔ)存
E.粉碎、物料前處理、篩分、混合、分劑量、質(zhì)量檢查、包裝儲(chǔ)存
A.N2
B.H2
C.NO2
D.O2
E.CO2
A.自由粉碎
B.閉塞粉碎
C.低溫粉碎
D.混合粉碎
E.單獨(dú)粉碎
A.原輔料混合、制濕顆粒、干燥、制軟材、整粒與分級(jí)、裝袋
B.原輔料混合、制軟材、制濕顆粒、干燥、整粒與分級(jí)、裝袋
C.原輔料混合、制濕顆粒、制軟材、干燥、整粒與分級(jí)、裝袋
D.原輔料混合、制軟材、整粒與分級(jí)、干燥、裝袋
E.原輔料混合、制濕顆粒、制軟材、整粒與分級(jí)、干燥、裝袋
最新試題
什么是生物利用度?哪些藥物必須測(cè)定生物利用度?
給某病人靜脈注射某藥20mg,同時(shí)以20mg/h速度靜脈滴注該藥,問經(jīng)過4小時(shí),體內(nèi)血藥濃度是多少?(t1/2=40h,V=50L)
簡(jiǎn)述滲透泵型控釋片劑控釋原理及制備關(guān)鍵。
計(jì)算機(jī):配制2%噻孢霉素鈉滴眼液1000mL,需加多少克氯化鈉或葡萄糖?(噻孢霉素鈉的氯化鈉等滲當(dāng)量為0.24,無(wú)水葡萄糖的氯化鈉等滲當(dāng)量為0.18)
緩釋、控釋制劑的設(shè)計(jì)有什么要求?
何謂被動(dòng)靶向制劑和主動(dòng)靶向制劑?舉例說明。
滲透泵型控釋片劑由哪幾部分組成?并簡(jiǎn)述每部分作用及常用的材料。
什么是藥物的配伍變化?注射劑配伍變化的主要原因是什么?
藥物的多晶型與藥物吸收有什么關(guān)系?
什么是脂質(zhì)體?有何特點(diǎn)?何謂相變溫度?它對(duì)脂質(zhì)體的質(zhì)量有何影響?