A.5~7
B.6~8
C.7~9
D.8~10
E.9~11
你可能感興趣的試題
A.0.5左右
B.1.0左右
C.1.5左右
D.2.0左右
E.2.5左右
A.胃
B.小腸
C.大腸
D.直腸
E.肺泡
A.用動(dòng)力學(xué)和數(shù)學(xué)方法進(jìn)行描述
B.最終提出一些數(shù)學(xué)關(guān)系式
C.定性地探討藥物結(jié)構(gòu)與體內(nèi)過(guò)程之間的關(guān)系
D.可知道藥物結(jié)構(gòu)改造,設(shè)計(jì)新藥
E.制訂最佳給藥方案
A.溶出度系指制劑中某主藥有效成分,在水中溶出的速度和程度
B.凡檢查溶出度的制劑,不再進(jìn)行崩解時(shí)限的檢查
C.凡檢查溶出度的制劑,不再進(jìn)行重量差異限度的檢查
D.凡檢查溶出度的制劑,不再進(jìn)行衛(wèi)生學(xué)檢查
E.槳法是較為常用的測(cè)定溶出度的法定方法
A.舌下給藥
B.靜脈注射
C.吸入給藥
D.肌內(nèi)注射
E.皮下注射
A.非解離藥物的濃度愈大,愈易吸收
B.藥物的脂溶性愈大,愈易吸收
C.藥物的水溶性愈大,愈易吸收
D.藥物的粒徑愈小,愈易吸收
E.藥物的溶解速率愈大,愈易吸收
A.吸收部位的血液循環(huán)快,易吸收
B.藥物在飽腹時(shí)比在空腹時(shí)易吸收
C.胃腸道不同區(qū)域的黏膜表面積大小不同,藥物的吸收速度也不同
D.藥物服用者飲食結(jié)構(gòu)不同,服同一種藥物療效不同
E.弱酸性藥物在pH值低的環(huán)境中,易吸收
A.藥物在體內(nèi)如何分布
B.藥物從體內(nèi)排泄的途徑和規(guī)律如何
C.藥物在體內(nèi)如何代謝
D.藥物能否被吸收,吸收速度與程度如何
E.藥物的分子結(jié)構(gòu)與藥理效應(yīng)關(guān)系如何
A.研究藥物的體內(nèi)過(guò)程
B.闡明劑型因素、生物因素與藥效的關(guān)系
C.研究生物有效性
D.研究藥物穩(wěn)定性
E.指導(dǎo)臨床合理用藥
A.靶向制劑又叫自然靶向制劑
B.靶向制劑是指進(jìn)入體內(nèi)的載藥微粒被巨噬細(xì)胞攝取,通過(guò)正常生理過(guò)程運(yùn)至肝、脾等器官的劑型
C.靶向制劑是將微粒表面修飾后作為"導(dǎo)彈"性載體,將藥物定向地運(yùn)送到并濃集于預(yù)期的靶向部位發(fā)揮藥效的靶向制劑
D.靶向制劑是通過(guò)載體使藥物濃集于病變部位的給藥系統(tǒng)
E.靶向制劑是利用某種物理或化學(xué)的方法使靶向制劑在特定部位發(fā)揮藥效的制劑
最新試題
何謂靶向制劑?有哪些類型?
簡(jiǎn)述配伍變化的處理原則。
計(jì)算題:配制濃度為100μg/mL某藥物溶液,已知該藥物分解為一級(jí)反應(yīng),室溫(25℃)時(shí),K=0.0095天-1。請(qǐng)問(wèn):①60天后,該藥物溶液的含量為多少?②該藥物降解10%所需時(shí)間是多少?
哪些藥物不適宜制成緩釋或控釋制劑?
研究藥物配伍變化的目的是什么?
什么是生物技術(shù)藥物制劑?有何特點(diǎn)?
計(jì)算題:配制0.5%的鹽酸普魯卡因溶液400mL,需加氯化鈉多少克,才能使其成為等滲溶液?(1%鹽酸普魯卡因溶液的冰點(diǎn)下降度為0.12℃,1%氯化鈉溶液的冰點(diǎn)下降度為0.58℃)
藥物有哪幾種吸收方式?特點(diǎn)怎樣?
舉例說(shuō)明蛋白質(zhì)類藥物的穩(wěn)定劑的分類。
什么是生物利用度?哪些藥物必須測(cè)定生物利用度?