A.隨血藥濃度的下降而縮短
B.隨血藥濃度的下降而延長(zhǎng)
C.在一定劑量范圍內(nèi)固定不變,與血藥濃度高低無關(guān)
D.在任何劑量下,固定不變
E.與首次服用的劑量有關(guān)
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A.所有制劑,必須進(jìn)行生物利用度檢查
B.生物利用度越高越好
C.生物利用度越低越好
D.生物利用度與療效無關(guān)
E.生物利用度應(yīng)相對(duì)固定,過大或過小均不利于醫(yī)療應(yīng)用
A.吸收一半所需要的時(shí)間
B.進(jìn)入血液循環(huán)所需要的時(shí)間
C.與血漿蛋白結(jié)合一半所需要的時(shí)間
D.血藥濃度消失一半所需要的時(shí)間
E.藥效下降一半所需要的時(shí)間
A.起效的快慢
B.作用持續(xù)時(shí)間
C.最大效應(yīng)
D.后遺效應(yīng)的大小
E.不良反應(yīng)的大小
A.4t1/2
B.6t1/2
C.8t1/2
D.10t1/2
E.12t1/2
A.35.88%
B.40.76%
C.66.52%
D.29.41%
E.87.67%
A.20L
B.4mL
C.30L
D.4L
E.15L
A.4h
B.1.5h
C.2.0h
D.0.693h
E.1h
A.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度是CSSmax與CSSmin的算術(shù)平均值
B.達(dá)穩(wěn)態(tài)時(shí)每個(gè)劑量間隔內(nèi)的AUC等于單劑量給藥的AUC
C.達(dá)穩(wěn)態(tài)時(shí)每個(gè)劑量間隔內(nèi)的AUC大于單劑量給藥的AUC
D.達(dá)穩(wěn)態(tài)時(shí)的累積因子與劑量有關(guān)
E.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度是CSSmax與CSSmin的幾何平均值
A.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
B.促進(jìn)擴(kuò)散
C.滲透作用
D.胞飲作用
E.被動(dòng)擴(kuò)散
A.藥物的解離常數(shù)與脂溶性
B.藥物從制劑中的溶出速度
C.藥物的粒度
D.藥物旋光度
E.藥物的晶型
最新試題
什么是生物利用度?哪些藥物必須測(cè)定生物利用度?
計(jì)算機(jī):配制2%噻孢霉素鈉滴眼液1000mL,需加多少克氯化鈉或葡萄糖?(噻孢霉素鈉的氯化鈉等滲當(dāng)量為0.24,無水葡萄糖的氯化鈉等滲當(dāng)量為0.18)
研究藥物配伍變化的目的是什么?
常用脂質(zhì)體包封材料有哪些?常見的脂質(zhì)體制備方法有哪些?
簡(jiǎn)述配伍變化的處理原則。
計(jì)算題:配制濃度為100μg/mL某藥物溶液,已知該藥物分解為一級(jí)反應(yīng),室溫(25℃)時(shí),K=0.0095天-1。請(qǐng)問:①60天后,該藥物溶液的含量為多少?②該藥物降解10%所需時(shí)間是多少?
什么是藥物動(dòng)力學(xué)?什么是隔室模型、表觀分布容積、生物半衰期及清除率?
什么是生物藥劑學(xué)?何為劑型因素與生物因素?
簡(jiǎn)述藥物經(jīng)皮吸收的過程及途徑。
緩釋、控釋制劑的設(shè)計(jì)有什么要求?