單項(xiàng)選擇題測(cè)得利多卡因的生物半衰期為3.0h，則它的消除速率常數(shù)為（）

A.1.5h-1
B.1.0h-1
C.0.46h-1
D.0.23h-1
E.0.15h-1


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1.單項(xiàng)選擇題關(guān)于生物半衰期的敘述正確的是（）

A.隨血藥濃度的下降而縮短
B.隨血藥濃度的下降而延長
C.正常人對(duì)某一藥物的生物半衰期基本相似
D.與病理狀況無關(guān)
E.生物半衰期與藥物消除速度成正比

2.單項(xiàng)選擇題關(guān)于表觀分布容積正確的描述（）

A.體內(nèi)含藥物的真實(shí)容積
B.體內(nèi)藥量與血藥濃度的比值
C.有生理學(xué)意義
D.個(gè)體血容量
E.給藥劑量與t時(shí)間血藥濃度的比值

3.單項(xiàng)選擇題某藥物對(duì)組織親和力很高，因此該藥物（）

A.表觀分布容積大
B.表觀分布容積小
C.半衰期長
D.半衰期短
E.吸收速率常數(shù)Ka大

4.單項(xiàng)選擇題已知某藥口服肝臟首過作用很大，改用肌內(nèi)注射后（）

A.t1/2不變，生物利用度增加
B.t1/2不變，生物利用度減少
C.t1/2增加，生物利用度也增加
D.t1/2減少，生物利用度也減少
E.t1/2和生物利用度皆不變化

5.單項(xiàng)選擇題一般認(rèn)為在口服劑型中藥物吸收的大致順序（）

A.水溶液>混懸液>散劑>膠囊劑>片劑
B.水溶液>混懸液>膠囊劑>散劑>片劑
C.水溶液>散劑>混懸液>膠囊劑>片劑
D.混懸液>水溶液>散劑>膠囊劑>片劑
E.水溶液>混懸液>片劑>散劑>膠囊劑

6.單項(xiàng)選擇題影響藥物胃腸道吸收的生理因素不包括（）

A.胃腸液成分與性質(zhì)
B.胃腸道蠕動(dòng)
C.循環(huán)系統(tǒng)
D.藥物在胃腸道中的穩(wěn)定性
E.胃排空速率

7.單項(xiàng)選擇題藥物劑型對(duì)藥物胃腸道吸收影響因素不包括（）

A.藥物在胃腸道中的穩(wěn)定性
B.粒子大小
C.多晶型
D.解離常數(shù)
E.胃排空速率

8.單項(xiàng)選擇題關(guān)于胃腸道吸收下列哪些敘述是錯(cuò)誤的（）

A.當(dāng)食物中含有較多脂肪，有時(shí)對(duì)溶解度特別小的藥物能增加吸收量
B.一些通過主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)吸收的物質(zhì)，飽腹服用吸收量增加
C.一般情況下，弱堿性藥物在胃中容易吸收
D.當(dāng)胃空速率增加時(shí)，多數(shù)藥物吸收加快
E.脂溶性，非離子型藥物容易透過細(xì)胞膜

9.單項(xiàng)選擇題以下哪條不是促進(jìn)擴(kuò)散的特征（）

A.不消耗能量
B.有結(jié)構(gòu)特異性要求
C.由高濃度向低濃度轉(zhuǎn)運(yùn)
D.不需載體進(jìn)行轉(zhuǎn)運(yùn)
E.有飽和狀態(tài)

10.單項(xiàng)選擇題以下哪條不是主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的特征（）

A.消耗能量
B.可與結(jié)構(gòu)類似的物質(zhì)發(fā)生競(jìng)爭(zhēng)現(xiàn)象
C.由低濃度向高濃度轉(zhuǎn)運(yùn)
D.不須載體進(jìn)行轉(zhuǎn)運(yùn)
E.有飽和狀態(tài)