A.納米粒
B.微球
C.脂質(zhì)體
D.pH敏感脂質(zhì)體
E.長(zhǎng)循環(huán)脂質(zhì)體
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A.脂質(zhì)體
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E.免疫脂質(zhì)體
A.主動(dòng)靶向制劑
B.被動(dòng)靶向制劑
C.物理化學(xué)靶向制劑
D.熱敏感靶向制劑
E.磁性靶向制劑
A.藥物制成毫微粒后,難以透過(guò)角膜,降低眼用藥物的療效
B.常用超聲波分散法制備微球
C.藥物包封于脂質(zhì)體后,可在體內(nèi)延緩釋放,延長(zhǎng)作用時(shí)間
D.白蛋白是制備脂質(zhì)體的主要材料之一
E.藥物包封于脂質(zhì)體中,可增加穩(wěn)定性
A.減少用藥劑量
B.提高療效
C.降低藥物的毒副作用
D.增強(qiáng)藥物對(duì)靶組織的特異性
E.靶區(qū)內(nèi)藥物濃度高于正常組織的給藥體系
A.甘油脂肪酸酯
B.磷脂
C.纖維類(lèi)素
D.膽固醇
E.硬酯醇
最新試題
什么是生物技術(shù)藥物制劑?有何特點(diǎn)?
什么是藥物動(dòng)力學(xué)?什么是隔室模型、表觀分布容積、生物半衰期及清除率?
藥物有哪幾種吸收方式?特點(diǎn)怎樣?
簡(jiǎn)述影響藥物經(jīng)皮吸收的因素。
滲透泵型控釋片劑由哪幾部分組成?并簡(jiǎn)述每部分作用及常用的材料。
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影響脂質(zhì)體中藥物包封率的因素有哪些?
生物利用度與固體制劑溶出度有何關(guān)系?
計(jì)算題:配制濃度為100μg/mL某藥物溶液,已知該藥物分解為一級(jí)反應(yīng),室溫(25℃)時(shí),K=0.0095天-1。請(qǐng)問(wèn):①60天后,該藥物溶液的含量為多少?②該藥物降解10%所需時(shí)間是多少?