A.系指藥物被吸收進(jìn)入血液循環(huán)的程度
B.相對生物利用度是試驗(yàn)制劑與靜脈注射制劑相比較
C.絕對生物利用度是試驗(yàn)制劑與參比制劑相比較
D.生物利用程度常用AUC表示
E.研究所用的參比制劑必須安全有效
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A.研究藥物粒徑與溶出度的關(guān)系
B.探索制劑體外溶出度與體內(nèi)生物利用度的關(guān)系
C.比較劑型的優(yōu)劣
D.考察附形劑對溶出度的影響
E.考察制備工藝對溶出度的影響
A.藥物的脂溶性
B.藥物的pKa
C.藥物的粒度
D.尿液的pH值
E.尿液量
A.生理因素
B.藥物因素
C.劑型因素
D.處方因素
E.藥物與組織的親和力
A.減小藥物粒徑
B.制成鹽類
C.多晶型藥物的晶型轉(zhuǎn)換
D.固體分散技術(shù)
E.制成穩(wěn)定的晶型
A.脂溶性大的藥物易于透過細(xì)胞膜
B.未解離型的藥物易于透過細(xì)胞膜
C.未解離型藥物的比例取決于吸收部位的pH值
D.弱酸型藥物在pH值低的胃液中吸收增加
E.藥物分子型比例是由吸收部位的pH值和藥物本身決定的
最新試題
簡述影響藥物經(jīng)皮吸收的因素。
何謂靶向制劑?有哪些類型?
藥物的排泄有哪些途徑?其中主要途徑是什么?
哪些藥物不適宜制成緩釋或控釋制劑?
什么是藥物動(dòng)力學(xué)?什么是隔室模型、表觀分布容積、生物半衰期及清除率?
計(jì)算題:配制濃度為100μg/mL某藥物溶液,已知該藥物分解為一級(jí)反應(yīng),室溫(25℃)時(shí),K=0.0095天-1。請問:①60天后,該藥物溶液的含量為多少?②該藥物降解10%所需時(shí)間是多少?
簡述滲透泵型控釋片劑控釋原理及制備關(guān)鍵。
何謂被動(dòng)靶向制劑和主動(dòng)靶向制劑?舉例說明。
生物利用度與固體制劑溶出度有何關(guān)系?
舉例說明蛋白質(zhì)類藥物的穩(wěn)定劑的分類。