A.氣霧劑
B.舌下片
C.經(jīng)皮吸收制劑
D.鼻黏膜給藥
E.靜脈滴注給藥
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A.腸溶片劑
B.舌下片劑
C.口服乳劑
D.透皮給藥系統(tǒng)
E.氣霧劑
A.誤差小
B.誤差大
C.需求Xu
D.不需求Xu
E.集尿時(shí)間約為藥物的7個(gè)t1/2
A.異丙腎上腺素氣霧劑
B.硝苯地平控釋微丸
C.腎上腺素注射劑
D.硝酸甘油舌下片
E.磺胺嘧啶混懸劑
A.受試者的選擇
B.確定參比制劑
C.確定試驗(yàn)制劑及給藥劑量
D.確定給藥方法
E.取血、血藥濃度的測(cè)定、計(jì)算
A.系指藥物被吸收進(jìn)入血液循環(huán)的程度
B.相對(duì)生物利用度是試驗(yàn)制劑與靜脈注射制劑相比較
C.絕對(duì)生物利用度是試驗(yàn)制劑與參比制劑相比較
D.生物利用程度常用AUC表示
E.研究所用的參比制劑必須安全有效
最新試題
何謂經(jīng)皮給藥制劑?并簡(jiǎn)述其基本組成和作用。
何謂被動(dòng)靶向制劑和主動(dòng)靶向制劑?舉例說(shuō)明。
藥物的排泄有哪些途徑?其中主要途徑是什么?
藥物的多晶型與藥物吸收有什么關(guān)系?
根據(jù)溶出原理,藥物釋放受溶出限制,那么可通過(guò)什么方法使藥物緩慢釋藥,達(dá)到長(zhǎng)效目的?
什么是藥物動(dòng)力學(xué)?什么是隔室模型、表觀分布容積、生物半衰期及清除率?
計(jì)算題:配制濃度為100μg/mL某藥物溶液,已知該藥物分解為一級(jí)反應(yīng),室溫(25℃)時(shí),K=0.0095天-1。請(qǐng)問(wèn):①60天后,該藥物溶液的含量為多少?②該藥物降解10%所需時(shí)間是多少?
影響脂質(zhì)體中藥物包封率的因素有哪些?
研究藥物配伍變化的目的是什么?
給某病人靜脈注射某藥20mg,同時(shí)以20mg/h速度靜脈滴注該藥,問(wèn)經(jīng)過(guò)4小時(shí),體內(nèi)血藥濃度是多少?(t1/2=40h,V=50L)