A.受試者的選擇
B.確定參比制劑
C.確定試驗(yàn)制劑及給藥劑量
D.確定給藥方法
E.取血、血藥濃度的測(cè)定、計(jì)算
你可能感興趣的試題
A.系指藥物被吸收進(jìn)入血液循環(huán)的程度
B.相對(duì)生物利用度是試驗(yàn)制劑與靜脈注射制劑相比較
C.絕對(duì)生物利用度是試驗(yàn)制劑與參比制劑相比較
D.生物利用程度常用AUC表示
E.研究所用的參比制劑必須安全有效
A.研究藥物粒徑與溶出度的關(guān)系
B.探索制劑體外溶出度與體內(nèi)生物利用度的關(guān)系
C.比較劑型的優(yōu)劣
D.考察附形劑對(duì)溶出度的影響
E.考察制備工藝對(duì)溶出度的影響
A.藥物的脂溶性
B.藥物的pKa
C.藥物的粒度
D.尿液的pH值
E.尿液量
A.生理因素
B.藥物因素
C.劑型因素
D.處方因素
E.藥物與組織的親和力
A.減小藥物粒徑
B.制成鹽類
C.多晶型藥物的晶型轉(zhuǎn)換
D.固體分散技術(shù)
E.制成穩(wěn)定的晶型
最新試題
藥物的脂溶性與解離度對(duì)藥物通過生物膜有何影響?
簡(jiǎn)述藥物經(jīng)皮吸收的過程及途徑。
計(jì)算題:配制0.5%的鹽酸普魯卡因溶液400mL,需加氯化鈉多少克,才能使其成為等滲溶液?(1%鹽酸普魯卡因溶液的冰點(diǎn)下降度為0.12℃,1%氯化鈉溶液的冰點(diǎn)下降度為0.58℃)
什么是藥物的配伍變化?注射劑配伍變化的主要原因是什么?
何謂經(jīng)皮給藥制劑?并簡(jiǎn)述其基本組成和作用。
簡(jiǎn)述經(jīng)皮吸收制劑的分類和影響藥物經(jīng)皮吸收的因素。
緩釋、控釋制劑的設(shè)計(jì)有什么要求?
什么是生物利用度?哪些藥物必須測(cè)定生物利用度?
哪些藥物不適宜制成緩釋或控釋制劑?
控釋制劑通常由哪幾部分組成?你認(rèn)為哪部分最為關(guān)鍵?