A.國家食品藥品監(jiān)督管理局予以核準
B.省級食品藥品監(jiān)督管理局予以核準
C.市級藥品監(jiān)督管理局予以核準
D.縣級藥品監(jiān)督管理局予以核準
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A.3家門店檢查
B.4家門店檢查
C.5家門店檢查
D.6家門店檢查
A.一年
B.二年
C.三年
D.五年
A.本轄區(qū)縣級藥品監(jiān)督管理部門負責
B.本轄區(qū)市級藥品監(jiān)督管理部門負責
C.本轄區(qū)省級藥品監(jiān)督管理部門負責
D.國務院藥品監(jiān)督管理部門負責
A.2000萬元以下
B.1500萬元以下
C.1000萬元以下
D.500萬元以下
A.5000萬元以上
B.10000萬元以上
C.20000萬元以上
D.30000萬元以上
最新試題
國家食品藥品監(jiān)督管理局負責全國執(zhí)業(yè)藥師資格注冊管理,各省級藥品監(jiān)督管理部門負責本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊機構管理。
藥事管理研究有規(guī)范性、結合性、開放性、實用性等特征。
藥事管理的目標是通過檢驗來實現(xiàn)保證藥品質量和人體用藥的安全、有效、合理。
人的本質是()
凡是要求在低溫條件下(一般指2-8℃)儲存的藥品,如()、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。
非藥品廣告可有涉及藥品的宣傳。
國家藥品審評中心主要負責對新藥、進口藥品及仿制藥品的技術審評。
處方藥應當憑醫(yī)師處方銷售、調(diào)劑和使用。
執(zhí)業(yè)藥師注冊分為首次注冊、再次注冊、變更注冊和注銷注冊。
化學藥品名稱一般包括通用名、商品名、漢語拼音名和中文名.