A.有助于正確判斷藥物的療效、獲取真實可靠的數(shù)據(jù)
B.可以節(jié)約時間、經(jīng)費,縮小試驗規(guī)模,使試驗順利進(jìn)行與完成
C.按照方案要求使用正確的藥物劑量
D.保障藥物的安全、可靠、有效性
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A.試驗開始前,充分知情,告知注意事項,慎重做出決定
B.試驗進(jìn)行中,制定溝通計劃,關(guān)心受試者的疾病進(jìn)展情況,如有發(fā)現(xiàn)問題,及時糾正
C.試驗中的隨訪應(yīng)提前預(yù)約,及時溝通
D.牢記受試者的權(quán)益
A.完全依從
B.部分依從
C.完全不依從
A.試驗?zāi)康?br />
B.試驗設(shè)計
C.病例數(shù)
D.受試者受到損害的補償規(guī)定
E.知情同意書
A.入選標(biāo)準(zhǔn)、排除標(biāo)準(zhǔn)
B.試驗用藥物的劑型、包裝、標(biāo)簽及劑量使用詳細(xì)描述
C.受試者交通補助的金額
D.隨訪的次序和時限
A.試驗題目
B.試驗?zāi)康?br />
C.具體發(fā)放給受試者的藥物編號
D.參考文獻(xiàn)
A.明天要抽血檢查,8點以前一定要到醫(yī)院。
B.錢醫(yī)生讓您明天過來復(fù)查,剛好他明天坐門診。
C.根據(jù)咱們試驗要求,明天是訪視日,需要您早上8點以前來醫(yī)院。
D.為了了解您服藥后的身體狀況,錢醫(yī)生專門安排了免費的空腹檢查,請您明早8點以前到醫(yī)院
最新試題
關(guān)于患者的預(yù)篩和篩選,以下正確的是:()
關(guān)于SAE報告,下列錯誤的是()。
合同研究組織職能不包括()。
CRC什么時候可以正式參與site的工作?()
關(guān)于試驗期間試驗用藥品安全性信息,申辦方者應(yīng)當(dāng):()
一項為期半年的藥物臨床試驗正在招募受試者,一名老年患者由家屬陪同了解試驗相關(guān)情況,研究者向患者及患者家屬解讀了知情同意書,患者家屬已了解該項臨床試驗并同意患者參加研究,但患者本人表示無法聽懂普通識字,也無法書寫自己名字。因患者無法聽懂普通話,研究醫(yī)生應(yīng)如何由人講解知情同意書內(nèi)容?()
某試驗旨在考察其絕對療效,可采用()。
某試驗受試者為18歲以上的健康受試者,則其知情同意書應(yīng)由()。
簽知情同意原則應(yīng)()。
某試驗受試者為3歲的小孩,則其知情同意書應(yīng)由()。