A.服藥后出現(xiàn)過(guò)敏反應(yīng)
B.服藥后出現(xiàn)胃痛反應(yīng)
C.服藥后對(duì)器官功能產(chǎn)生永久損害
D.服藥后出現(xiàn)頭痛反應(yīng)
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.藥品說(shuō)明書中未載明的不良反應(yīng)
B.藥品說(shuō)明書中未說(shuō)明的不良反應(yīng)
C.藥品在正常用法下出現(xiàn)的意外的有害反應(yīng)
D.藥品在正常用量下出現(xiàn)的意外的有害反應(yīng)
A.合格藥品在過(guò)量使用時(shí)出現(xiàn)的與用藥目的無(wú)關(guān)的或以外的有害反應(yīng)
B.合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無(wú)關(guān)的或以外的有害反應(yīng)
C.不合格藥品在過(guò)量使用時(shí)出現(xiàn)的與用藥目的無(wú)關(guān)的或以外的有害反應(yīng)
D.不合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無(wú)關(guān)的或以外的有害反應(yīng)
A.定期報(bào)告制度
B.逐級(jí)報(bào)告制度
C.越級(jí)、定期報(bào)告制度
D.逐級(jí)、定期報(bào)告制度
A.市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
B.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
C.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局
D.國(guó)家衛(wèi)生部
A.《藥品管理法》
B.《中共中央、國(guó)務(wù)院關(guān)于衛(wèi)生改革與發(fā)展的決定》
C.《藥品管理法實(shí)施條例》
D.《中共中央、國(guó)務(wù)院關(guān)于衛(wèi)生改革的決定》
A.專業(yè)性醫(yī)藥報(bào)刊進(jìn)行廣告宣傳
B.醫(yī)藥網(wǎng)站進(jìn)行廣告宣傳
C.專業(yè)性電視節(jié)目進(jìn)行廣告宣傳
D.大眾媒體進(jìn)行廣告宣傳
A.藥品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
B.藥品的適應(yīng)證
C.藥品的品種、規(guī)格
D.藥品的安全性
A.[2008年11月30日]
B.[2008年11月1日]
C.[2008-10-31]
D.[2008-10-1]
A.藥品通用名稱、成分、產(chǎn)品批號(hào)、有效期等內(nèi)容
B.藥品通用名稱、規(guī)格、產(chǎn)品批號(hào)、有效期等內(nèi)容
C.藥品通用名稱、規(guī)格、生產(chǎn)批號(hào)、有效期等內(nèi)容
D.藥品通用名稱、規(guī)格、產(chǎn)品批號(hào)、批準(zhǔn)文號(hào)等內(nèi)容
A.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局予以核準(zhǔn)
B.省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理局予以核準(zhǔn)
C.市級(jí)藥品監(jiān)督管理局予以核準(zhǔn)
D.縣級(jí)藥品監(jiān)督管理局予以核準(zhǔn)
最新試題
藥士可以從事處方調(diào)配工作。
醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為3年。
甲類非處方藥是更安全、消費(fèi)者選擇更有經(jīng)驗(yàn)和把握的藥品,這類非處方藥可以在經(jīng)省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門或其授權(quán)的藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的非藥品專營(yíng)企業(yè)(如超市、賓館、副食店等)中零。
藥師應(yīng)當(dāng)對(duì)處方用藥合理性進(jìn)行審核。
對(duì)器官功能產(chǎn)生永久損傷的不良反應(yīng),屬于藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)。
凡是要求在低溫條件下(一般指2-8℃)儲(chǔ)存的藥品,如()、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。
2000年2月全國(guó)人大常委會(huì)通過(guò)修訂的《中華人民共和國(guó)藥品管理法》。
執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)分為首次注冊(cè)、再次注冊(cè)、變更注冊(cè)和注銷注冊(cè)。
非藥品廣告可有涉及藥品的宣傳。
取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員方可從事處方調(diào)劑工作。