環(huán)戊噻嗪、氫氯噻嗪、呋塞米和氯噻嗪效價強(qiáng)度及效能的比較見下圖，對這四種利尿藥 效能及效價強(qiáng)度敘述正確的是（）
A.效能最強(qiáng)的是呋塞米
B.效價強(qiáng)度最小的是呋塞米
C.效價強(qiáng)度最大的是氯噻嗪
D.氫氯噻嗪效能大于環(huán)戊噻嗪，小于氯噻嗪
E.環(huán)戊噻嗪、氯噻嗪和氫氯噻嗪的效價強(qiáng)度相同
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A.胃
B.腸
C.脾
D.肝
E.腎
A.吸收快
B.代謝快
C.排泄塊
D.組織內(nèi)藥物濃度高
E.與高血漿蛋白結(jié)合率的藥物合用易出現(xiàn)毒性反應(yīng)
A.阿奇霉素分散片
B.硫酸沙丁胺醇口崩片
C.硫酸特布他林氣霧劑
D.復(fù)方丹參滴丸
E.硝苯地平滲透泵片
A.注射劑
B.吸入粉霧劑
C.植入劑
D.沖洗劑
E.眼部手術(shù)用軟膏劑
A.滴眼液應(yīng)與淚液等滲
B.混懸型滴眼液用前應(yīng)充分混勻
C.增大滴眼液的粘度，有利于提高藥效
D.用于手術(shù)后的眼用制劑，必須保障無菌，應(yīng)加入適量抑菌劑
E.為減小刺激性，滴眼液應(yīng)使用緩沖液調(diào)節(jié)溶液的pH，使其在生理耐受范圍
最新試題
美國藥典的縮寫（）英國藥典的縮寫（）
為D-苯丙氨酸的衍生物，為被稱為“餐時血糖調(diào)節(jié)劑”的藥物是（）含雙胍類結(jié)構(gòu)母核，屬于胰島素增敏劑的口服降糖藥物是（）
在脂質(zhì)體的質(zhì)量要求中，表示微粒（靶向）制劑中所含的藥物量的項目是（）在脂質(zhì)體的質(zhì)量要求中，表示脂質(zhì)體化學(xué)穩(wěn)定性的項目是（）在脂質(zhì)體的質(zhì)量要求中，表示脂質(zhì)體物理穩(wěn)定性的項目是（）
青霉素過敏性試驗的給藥途徑是（）短效胰島素的常用給藥途徑是（）
基于上述信息分析，洛美沙星生物利用度計算正確的是（）
將氯霉素注射液加入 5%葡萄糖注射液中，氯霉素從溶液中析出（）多巴胺注射液加入 5%碳酸氫鈉溶液中逐漸變成粉紅色（）異煙肼合用香豆素類藥抗凝血作用增強(qiáng)是（）
氨苯地平合用氫氯噻嗪（）甲氧蝶呤合用復(fù)方磺胺甲惡唑（）慶大霉素合用呋塞米，產(chǎn)生的（）
制備甾體激素類藥物溶液時，加入的表面活性劑是作為（）苯甲酸鈉的存在下，咖啡因溶解度顯著增加，加入的苯甲酸鈉是作為（）苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度最大，90%的乙醇溶液是作為（）
制備靜脈注射脂肪乳時，加入的豆磷脂是作為（）制備維生素C注射劑時，加入的亞硫酸氫鈉是作為（）制備醋酸可的松滴眼液時，加入的羧甲基纖維素鈉是作為（）
藥物借助載體或酶促系統(tǒng)，消耗機(jī)體能量，從膜的低濃度向高濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運的藥物轉(zhuǎn)運方式是（）在細(xì)胞膜載體的幫助下，由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運，不消耗能量的藥物轉(zhuǎn)運方式是（）藥物擴(kuò)散速度取決于膜兩側(cè)藥物的濃度梯度、藥物的脂水分配系數(shù)及藥物在膜內(nèi)擴(kuò)散速度的藥物轉(zhuǎn)運方式是（）