一項(xiàng)為期半年的藥物臨床試驗(yàn)正在招募受試者，一名老年患者由家屬陪同了解試驗(yàn)相關(guān)情況，研究者向患者及患者家屬解讀了知情同意書，患者家屬已了解該項(xiàng)臨床試驗(yàn)并同意患者參加研究，但患者本人表示無法聽懂普通識(shí)字，也無法書寫自己名字。因患者無法聽懂普通話，研究醫(yī)生應(yīng)如何由人講解知情同意書內(nèi)容？（）

倫理委員會(huì)審查的意見不包括（）。

某試驗(yàn)受試者為3歲的小孩，則其知情同意書應(yīng)由（）。

SMA在工作時(shí)發(fā)現(xiàn)SuB-I 未把已簽署的知情同意書給到受試者時(shí)：（）

簽知情同意原則應(yīng)（）。

《藥物臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》的目的是（）。

某試驗(yàn)旨在考察其相對(duì)療效，可采用（）。

關(guān)于患者的預(yù)篩和篩選，以下正確的是：（）

某試驗(yàn)?zāi)康闹荚诳疾焖幬镌谌梭w內(nèi)暴露量與藥效的關(guān)系，可開展（）。

某試驗(yàn)?zāi)康哪吭诳疾焖幬镌谌梭w內(nèi)吸收、分布、消除的規(guī)律，可開展（）。