單項(xiàng)選擇題普通處方保存期限為（）。

A.1年
B.2年
C.3年
D.5年


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1.單項(xiàng)選擇題藥師經(jīng)處方審核后，認(rèn)為存在用藥不適宜時(shí)，應(yīng)當(dāng)（）。

A.告知處方醫(yī)師
B.告知主管醫(yī)師
C.告知主管藥師
D.告知主管領(lǐng)導(dǎo)

2.單項(xiàng)選擇題藥師發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重不合理用藥或者用藥錯(cuò)誤，應(yīng)當(dāng)（）。

A.調(diào)劑后上報(bào)
B.拒絕調(diào)劑
C.告訴醫(yī)師
D.更改處方

3.單項(xiàng)選擇題藥師調(diào)劑處方時(shí)必須做到“四查”是指查（）。

A.處方、藥名、配伍禁忌、用藥合理性
B.處方、藥品、配伍禁忌、用法用量
C.處方、藥品、配伍禁忌、用藥合理性
D.藥品、數(shù)量、配伍禁忌、用藥合理性

4.單項(xiàng)選擇題不可從事藥品發(fā)藥工作的人員為（）。

A.主任藥師
B.主管藥師
C.藥師
D.藥士

5.單項(xiàng)選擇題負(fù)責(zé)處方審核的人員要具有（）。

A.藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)資格
B.藥師以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格
C.依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員
D.執(zhí)業(yè)藥師

6.單項(xiàng)選擇題從事處方調(diào)劑工作的人員必須取得（）。

A.藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格
B.醫(yī)學(xué)或藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格
C.執(zhí)業(yè)藥師
D.依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員

7.單項(xiàng)選擇題為癌癥疼痛患者開具第一類精神藥品其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^（）。

A.1日常用量
B.3日常用量
C.7日常用量
D.15日常用量

8.單項(xiàng)選擇題哌醋甲酯用于治療兒童多動(dòng)癥時(shí)，每張?zhí)幏讲坏贸^（）。

A.1日常用量
B.3日常用量
C.7日常用量
D.15常用量

9.單項(xiàng)選擇題為癌癥疼痛患者開具第一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏讲坏贸^（）。

A.1日常用量
B.3日常用量
C.7日常用量
D.15日常用量

10.單項(xiàng)選擇題第二類精神藥品，一般每張?zhí)幏讲坏贸^（）。

A.3日常用量
B.7日常用量
C.15日常用量
D.一月常用量

最新試題

凡是要求在低溫條件下（一般指2-8℃）儲(chǔ)存的藥品，如（）、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。

題型：填空題

國(guó)家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年，2003年元月在國(guó)家局基礎(chǔ)上組建國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration，SFDA)。

題型：判斷題

人的本質(zhì)是（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為3年。

題型：判斷題

國(guó)家藥品評(píng)價(jià)中心主要負(fù)責(zé)全國(guó)藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作。

題型：判斷題

國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負(fù)責(zé)對(duì)全國(guó)藥品、醫(yī)療器械的研究、生產(chǎn)、流通進(jìn)行監(jiān)督管理。

題型：判斷題

取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員方可從事處方調(diào)劑工作。

題型：判斷題

執(zhí)業(yè)藥師資格考試以兩年為一個(gè)周期，參考人員須在連續(xù)兩個(gè)考試年度內(nèi)通過全部科目的考試。

題型：判斷題

首次在中國(guó)銷售的藥品，在銷售前或者進(jìn)口時(shí)，指定藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢驗(yàn)。

題型：判斷題

藥士可以從事處方調(diào)配工作。

題型：判斷題