A.[1984-9-20]
B.[2000-7-1]
C.[2006-11-1]
D.[2007-5-1]
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A.普通處方
B.急診處方
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A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
A.告知處方醫(yī)師
B.告知主管醫(yī)師
C.告知主管藥師
D.告知主管領導
A.調(diào)劑后上報
B.拒絕調(diào)劑
C.告訴醫(yī)師
D.更改處方
A.處方、藥名、配伍禁忌、用藥合理性
B.處方、藥品、配伍禁忌、用法用量
C.處方、藥品、配伍禁忌、用藥合理性
D.藥品、數(shù)量、配伍禁忌、用藥合理性
A.主任藥師
B.主管藥師
C.藥師
D.藥士
A.藥學專業(yè)技術(shù)職務資格
B.藥師以上專業(yè)技術(shù)職務任職資格
C.依法經(jīng)過資格認定的藥學技術(shù)人員
D.執(zhí)業(yè)藥師
最新試題
國家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年,2003年元月在國家局基礎上組建國家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration,SFDA)。
取得藥學專業(yè)技術(shù)職務任職資格的人員方可從事處方調(diào)劑工作。
已被撤銷批準文號藥品,已經(jīng)生產(chǎn)的可銷售和使用。
藥士可以從事處方調(diào)配工作。
處方藥在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進行以公眾為對象的廣告宣傳。
國家藥品審評中心主要負責對新藥、進口藥品及仿制藥品的技術(shù)審評。
藥事管理研究有規(guī)范性、結(jié)合性、開放性、實用性等特征。
非藥品廣告可有涉及藥品的宣傳。
我國實施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。
執(zhí)業(yè)藥師資格考試以兩年為一個周期,參考人員須在連續(xù)兩個考試年度內(nèi)通過全部科目的考試。