A.GSP認證證書
B.GMP認證證書
C.《藥品生產(chǎn)許可證》
D.《藥品生產(chǎn)注冊批件》
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A.驗收養(yǎng)護室
B.檢驗室
C.分裝室
D.中藥樣品室
A.質(zhì)量管理部
B.財務部
C.業(yè)務部
D.儲運部
A.醫(yī)藥商品經(jīng)營質(zhì)量
B.藥品經(jīng)營質(zhì)量
C.醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量
D.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營質(zhì)量
A、崗前
B、繼續(xù)
C、崗前培訓和繼續(xù)
D、崗位質(zhì)量與安全培訓
A.藥學等相關(guān)專業(yè)?？埔陨蠈W歷
B.藥學等相關(guān)專業(yè)本科以上學歷
C.藥學等相關(guān)專業(yè)中專以上學歷或者具有初級以上專業(yè)技術(shù)職稱
D.高中以上學歷
最新試題
《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》規(guī)定，在申請人申請從事藥品生產(chǎn)活動時，申請材料不齊全或者不符合形式審查要求的，應當當場發(fā)給申請人補正材料通知書，一次性告知申請人需要補正的全部內(nèi)容，逾期不告知的，自收到申請材料之日起即為受理。
受托方可以將接受委托生產(chǎn)的藥品再次委托第三方生產(chǎn)。
從事藥品生產(chǎn)，應當符合的條件有哪些？
藥品生產(chǎn)許可證的生產(chǎn)范圍應當按照《中華人民共和國藥典》制劑通則及其他的國家藥品標準等要求填寫。
國家藥品監(jiān)督管理局信息中心承擔職能（）。
分類碼是對許可證內(nèi)生產(chǎn)范圍進行統(tǒng)計歸類的英文字母串，小寫字母用于歸類藥品上市許可持有人和產(chǎn)品類型。
國家藥品監(jiān)督管理局食品藥品審核查驗中心（以下簡稱核查中心）承擔職能（）。
從事藥品生產(chǎn)，應當符合的條件（）
分類碼是對許可證內(nèi)生產(chǎn)范圍進行統(tǒng)計歸類的英文字母串，大寫字母用于區(qū)分制劑屬性。
藥品上市許可持有人和藥品生產(chǎn)企業(yè)，有哪些行為會按照《藥品管理法》第一百一十五條給予處罰？