A.藥品零售企業(yè)的主要負責(zé)人
B.藥品零售企業(yè)的法人
C.藥品零售企業(yè)的質(zhì)量負責(zé)人
D.藥品零售企業(yè)的質(zhì)量管理負責(zé)人
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A.縣藥品監(jiān)督管理部門
B.市藥品監(jiān)督管理部門
C.廣東省藥品監(jiān)督管理部門
D.衛(wèi)生監(jiān)督管理部門
A.深圳市藥品零售企業(yè)購進藥品
B.深圳市藥品批發(fā)企業(yè)購進藥品
C.深圳市經(jīng)營藥品零售企業(yè)購進藥品
D.深圳市經(jīng)營藥品的專營企業(yè)購進藥品
A.[1984-9-20]
B.[2000-7-1]
C.[2006-11-1]
D.[2007-5-1]
A.普通處方
B.急診處方
C.兒科處方
D.特殊管理藥品處方
A.普通處方
B.急診處方
C.兒科處方
D.精神藥品處方
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
A.告知處方醫(yī)師
B.告知主管醫(yī)師
C.告知主管藥師
D.告知主管領(lǐng)導(dǎo)
A.調(diào)劑后上報
B.拒絕調(diào)劑
C.告訴醫(yī)師
D.更改處方
最新試題
醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為3年。
化學(xué)藥品名稱一般包括通用名、商品名、漢語拼音名和中文名.
國家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年,2003年元月在國家局基礎(chǔ)上組建國家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration,SFDA)。
新藥監(jiān)測期內(nèi)的藥品應(yīng)報告該藥品發(fā)生的新的不良反應(yīng)。
藥士可以從事處方調(diào)配工作。
國家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負責(zé)對全國藥品、醫(yī)療器械的研究、生產(chǎn)、流通進行監(jiān)督管理。
凡是要求在低溫條件下(一般指2-8℃)儲存的藥品,如()、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。
國家食品藥品監(jiān)督管理局負責(zé)全國執(zhí)業(yè)藥師資格注冊管理,各省級藥品監(jiān)督管理部門負責(zé)本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊機構(gòu)管理。
藥品監(jiān)督檢驗在法律上具有功能強的仲裁性。
處方藥應(yīng)當憑醫(yī)師處方銷售、調(diào)劑和使用。