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A、應建立清洗、消毒、滅菌操作的過程記錄。
B、應對清洗、消毒、滅菌質量的日常監(jiān)測和定期監(jiān)測進行記錄。
C、應建立持續(xù)質量改進制度及措施,發(fā)現(xiàn)問題及時處理,并應建立滅菌物品召回制度。
D、記錄應具有可追溯性,清洗、消毒監(jiān)測資料和記錄的保存期應≥12個月,滅菌質量監(jiān)測資料和記錄的保留期應≥2年。
E、記錄應具有可追溯性,清洗、消毒監(jiān)測資料和記錄的保存期應≥6個月,滅菌質量監(jiān)測資料和記錄的保留期應≥3年。
A、護理
B、醫(yī)院感染管理
C、供應室
D、后勤
E、以上都是
A、物理監(jiān)測
B、化學監(jiān)測
C、生物監(jiān)測
D、B-D試驗
A、物品由污到潔,不交叉、不逆流
B、空氣流向由潔到污
C、去污區(qū)保持相對正壓
D、檢查、包裝及滅菌區(qū)保持相對正壓
E、去污區(qū)保持相對負壓
A、新安裝的滅菌器
B、移位后的滅菌器
C、維修后的滅菌器
D、大修后的滅菌器
E、斷電后的滅菌器
A、立即通知使用部門停止使用
B、盡快召回上次生物監(jiān)測合格以來所有尚未使用的滅菌物品,重新處理,同時分析不合格的原因
C、通知使用部門對已使用該期間無菌物品的病人進行密切觀察
D、檢查滅菌過程的各個環(huán)節(jié)查找滅菌失敗的可能原因
E、改進后生物監(jiān)測連續(xù)三次合格后方可使用
A、滅菌器編號
B、滅菌批次
C、滅菌日期
D、失效日期
E、物品名稱和檢查包裝者的名稱
最新試題
“包裝層間連接的結果?!保凶觯海ǎ?/p>
以下物品中,能單獨用作污染物品回收用具的是:()。
對于器材、環(huán)境、表面等進行的微生物和衛(wèi)生學檢測,送檢時間不得超過采樣后的()小時。
在CSSD內,對去污后的器械、器具和物品,進行檢查、裝配、包裝及滅菌(包括敷料制作等)的區(qū)域,叫做:()。
壓力蒸汽滅菌器的“平衡時間”是指:()
水中以下哪種陽離子的存在,會在清洗時引起器械表面的電化學腐蝕,造成金屬的點蝕和穿孔?()
消毒供應中心內部空氣得流向應該從“潔”到“污”,不同的區(qū)域之間應保持一定壓差,在下列壓差數(shù)據(jù)選項中,比較合適的值為:()
BD測試是對多孔負載滅菌的滅菌器是否能成功去除空氣的測試,以下那項不是BD測試失敗的原因()。
()溶解在()中,被稱為()。
若給出某時刻壓力蒸汽滅菌器艙內的壓力P=2.10bar,則此數(shù)值中的有效數(shù)字為()位。