A.混懸劑常用的穩(wěn)定劑有潤濕劑、助懸劑、絮凝劑和反絮凝劑
B.混懸劑微粒大小一般在50~1000nm之間
C.混懸劑的質(zhì)量檢查有沉降容積比、重新分散性、微粒大小、絮凝度和流變學(xué)
D.沉降容積比用F表示,F(xiàn)值在0~1之間,F(xiàn)愈大混懸劑就愈穩(wěn)定
E.上述現(xiàn)象屬于正常現(xiàn)象,因?yàn)樗玫臑殡y溶性的藥物,正常服用即可
您可能感興趣的試卷
- 西藥執(zhí)業(yè)藥師藥學(xué)專業(yè)知識(shí)(一)考前押題一
- 西藥執(zhí)業(yè)藥師藥學(xué)專業(yè)知識(shí)(一)考前押題二
- 西藥執(zhí)業(yè)藥師藥學(xué)專業(yè)知識(shí)(一)考前沖刺一
- 西藥執(zhí)業(yè)藥師藥學(xué)專業(yè)知識(shí)(一)考前沖刺二
- 西藥執(zhí)業(yè)藥師藥學(xué)專業(yè)知識(shí)(一)考前沖刺三
- 2016年執(zhí)業(yè)藥師《藥學(xué)專業(yè)知識(shí)一》考試真題
- 西藥執(zhí)業(yè)藥師藥學(xué)專業(yè)知識(shí)(一)必背考點(diǎn)(1)
你可能感興趣的試題
A.卡托普利
B.丙胺卡因
C.氟卡尼
D.氯胺酮
E.乙胺丁醇
A.當(dāng)5位雙取代后,藥物的分子量變小,容易通過血腦屏障
B.當(dāng)5位雙取代后,藥物的血漿蛋白結(jié)合率減少,容易透過血腦屏障
C.當(dāng)5位雙取代后,藥物的代謝位阻增加,被肝藥酶代謝的藥物量減少,容易透過血腦屏障
D.當(dāng)5位雙取代后,藥物的pKa值由4.12增加到7.0~8.5,在pH7.4的生理?xiàng)l件下,藥物的分子型濃度有1%增加到50%,更容易透過血腦屏障
E.當(dāng)5位雙取代后,藥物能破壞血腦屏障,使其屏障功能減弱,藥物更溶于透過
A.被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
B.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
C.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
D.易化擴(kuò)散
E.濾過
A.不同劑型藥物存在劑量差異
B.不同劑型藥物與組織親和性不同
C.不同劑型藥物的釋藥速度不同
D.不同劑型藥物產(chǎn)生不同的立體構(gòu)型
E.不同劑型藥物代謝產(chǎn)物不同,產(chǎn)生排泄差異
A.個(gè)體遺傳性單胺氧化酶活性低下
B.單胺氧化酶抑制劑抑制單胺氧化酶,影響酪胺的代謝,導(dǎo)致酪胺血藥濃度增高
C.單胺氧化酶抑制劑與酪胺發(fā)生藥物相互作用,使腎上腺素分泌增多
D.單胺氧化酶抑制劑抑制肝藥酶活性,影響了酪胺的代謝,導(dǎo)致酪胺血藥濃度增高
E.單胺氧化酶抑制影響尿液酸堿性,促進(jìn)酪胺在腎小管的重吸收,導(dǎo)致酪胺血藥濃度增高
A.生物利用度是衡量制劑療效差異的重要指標(biāo)
B.制劑的生物利用度應(yīng)該用峰濃度Cmax、達(dá)峰時(shí)間tmax和血藥濃度-時(shí)間曲線下面積AUC三個(gè)指標(biāo)全面地評(píng)價(jià),它們是制劑生物等效性評(píng)價(jià)的三個(gè)主要參數(shù)
C.生物利用速度即藥物進(jìn)入血液循環(huán)的快慢。常用血藥濃度-時(shí)間曲線的達(dá)峰時(shí)間比較制劑間的吸收快慢,達(dá)峰時(shí)間短,藥物吸收快
D.血藥濃度-時(shí)間曲線的峰濃度與吸收的量有關(guān),但與藥物吸收速度無關(guān)
E.生物利用程度,即藥物進(jìn)入血液循環(huán)的多少,可通過血藥濃度-時(shí)間曲線下的面積表示,它與藥物吸收總量成正比
A.繼發(fā)反應(yīng)
B.特殊毒性
C.過敏反應(yīng)
D.后遺效應(yīng)
E.停藥反應(yīng)
A.阿司匹林
B.阿奇霉素
C.阿米卡星
D.阿米洛利
E.阿司咪唑
非那西丁屬于酰胺類藥物,其結(jié)構(gòu)如下圖所示,其在體內(nèi)經(jīng)第I相代謝會(huì)生成毒性代謝產(chǎn)物,因此已經(jīng)被淘汰。非那西丁生成毒性代謝產(chǎn)物的代謝反應(yīng)是()。
A.N-烴基化反應(yīng)
B.N-羧基化反應(yīng)
C.N-羥基化反應(yīng)
D.N-氨基化代謝物
A.外用散劑通過七號(hào)篩的粉末重量不得少于95%,顆粒劑一般不能通過一號(hào)篩與能通過五號(hào)篩的總和不得過15%
B.中藥散劑中一般含水量不得過9.0%,中藥顆粒劑中一般水分含量不得過8.0%
C.口服散劑、可溶型顆粒和泡騰型顆粒應(yīng)溫開水沖服,切忌放入口中用水送服
D.除中藥散劑外,其他散劑與顆粒劑105℃干燥至恒重,減失重量不得過2.0%
E.與散劑相比,顆粒劑可包衣,具有防潮性、緩釋性、腸溶性
最新試題
粒徑小、易分散、起效快的藥物劑型是()。
增強(qiáng)作用是指兩藥合用時(shí)的作用大于單藥使用時(shí)的作用之和,或一種藥物雖無某種生物效應(yīng),卻可增強(qiáng)另一種藥物的作用。屬于增強(qiáng)作用的藥物相互作用有()。
不需要水即能迅速崩解或溶解。適用于精神分裂癥急性發(fā)作患者的利培酮?jiǎng)┬褪牵ǎ?/p>
處方中含有凡士林的產(chǎn)品有()。
哌啶類H1受體拮抗藥中,有些因心臟不良反應(yīng)撤出市場(chǎng)但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強(qiáng)的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有()。
根據(jù)上述處方判斷,該制劑屬于()。
屬于藥物在體內(nèi)發(fā)生生物轉(zhuǎn)化第Ⅰ相應(yīng)的有()。
根據(jù)上述內(nèi)容判斷,該患者每日給藥2次的主要原因是()。
作用于配體門控離子通道受體,產(chǎn)生藥理作用的藥物是()。
乙?;齑x型患者應(yīng)用常規(guī)劑量時(shí)易發(fā)生肝損害作用的藥物是()。