A.被動轉(zhuǎn)運(yùn)
B.主動轉(zhuǎn)運(yùn)
C.膜動轉(zhuǎn)運(yùn)
D.易化擴(kuò)散
E.濾過
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.不同劑型藥物存在劑量差異
B.不同劑型藥物與組織親和性不同
C.不同劑型藥物的釋藥速度不同
D.不同劑型藥物產(chǎn)生不同的立體構(gòu)型
E.不同劑型藥物代謝產(chǎn)物不同,產(chǎn)生排泄差異
A.個體遺傳性單胺氧化酶活性低下
B.單胺氧化酶抑制劑抑制單胺氧化酶,影響酪胺的代謝,導(dǎo)致酪胺血藥濃度增高
C.單胺氧化酶抑制劑與酪胺發(fā)生藥物相互作用,使腎上腺素分泌增多
D.單胺氧化酶抑制劑抑制肝藥酶活性,影響了酪胺的代謝,導(dǎo)致酪胺血藥濃度增高
E.單胺氧化酶抑制影響尿液酸堿性,促進(jìn)酪胺在腎小管的重吸收,導(dǎo)致酪胺血藥濃度增高
A.生物利用度是衡量制劑療效差異的重要指標(biāo)
B.制劑的生物利用度應(yīng)該用峰濃度Cmax、達(dá)峰時間tmax和血藥濃度-時間曲線下面積AUC三個指標(biāo)全面地評價,它們是制劑生物等效性評價的三個主要參數(shù)
C.生物利用速度即藥物進(jìn)入血液循環(huán)的快慢。常用血藥濃度-時間曲線的達(dá)峰時間比較制劑間的吸收快慢,達(dá)峰時間短,藥物吸收快
D.血藥濃度-時間曲線的峰濃度與吸收的量有關(guān),但與藥物吸收速度無關(guān)
E.生物利用程度,即藥物進(jìn)入血液循環(huán)的多少,可通過血藥濃度-時間曲線下的面積表示,它與藥物吸收總量成正比
A.繼發(fā)反應(yīng)
B.特殊毒性
C.過敏反應(yīng)
D.后遺效應(yīng)
E.停藥反應(yīng)
A.阿司匹林
B.阿奇霉素
C.阿米卡星
D.阿米洛利
E.阿司咪唑
最新試題
利用藥物的吸收光語具有人指紋類以的專屬特征別的方法是()。
用來評價藥品的安全性,如非無菌產(chǎn)品的微生物限度檢查的方法屬于()。
屬于藥物在體內(nèi)發(fā)生生物轉(zhuǎn)化第Ⅰ相應(yīng)的有()。
不需要水即能迅速崩解或溶解。適用于精神分裂癥急性發(fā)作患者的利培酮劑型是()。
膠囊劑在生產(chǎn)、使用和貯存中可能存在的局限性有()。
針對該患者高燒、咳嗽、咳痰癥狀,對癥治療的藥物是()。
根據(jù)上述處方判斷,該制劑屬于()。
乙?;齑x型患者應(yīng)用常規(guī)劑量時易發(fā)生肝損害作用的藥物是()。
用來檢查阿司匹林中游離水楊酸的方法屬于()。
處方中含有凡士林的產(chǎn)品有()。