A.個體遺傳性單胺氧化酶活性低下
B.單胺氧化酶抑制劑抑制單胺氧化酶，影響酪胺的代謝，導(dǎo)致酪胺血藥濃度增高
C.單胺氧化酶抑制劑與酪胺發(fā)生藥物相互作用，使腎上腺素分泌增多
D.單胺氧化酶抑制劑抑制肝藥酶活性，影響了酪胺的代謝，導(dǎo)致酪胺血藥濃度增高
E.單胺氧化酶抑制影響尿液酸堿性，促進(jìn)酪胺在腎小管的重吸收，導(dǎo)致酪胺血藥濃度增高
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.生物利用度是衡量制劑療效差異的重要指標(biāo)
B.制劑的生物利用度應(yīng)該用峰濃度Cmax、達(dá)峰時間tmax和血藥濃度-時間曲線下面積AUC三個指標(biāo)全面地評價，它們是制劑生物等效性評價的三個主要參數(shù)
C.生物利用速度即藥物進(jìn)入血液循環(huán)的快慢。常用血藥濃度-時間曲線的達(dá)峰時間比較制劑間的吸收快慢，達(dá)峰時間短，藥物吸收快
D.血藥濃度-時間曲線的峰濃度與吸收的量有關(guān)，但與藥物吸收速度無關(guān)
E.生物利用程度，即藥物進(jìn)入血液循環(huán)的多少，可通過血藥濃度-時間曲線下的面積表示，它與藥物吸收總量成正比
A.繼發(fā)反應(yīng)
B.特殊毒性
C.過敏反應(yīng)
D.后遺效應(yīng)
E.停藥反應(yīng)
A.阿司匹林
B.阿奇霉素
C.阿米卡星
D.阿米洛利
E.阿司咪唑
非那西丁屬于酰胺類藥物，其結(jié)構(gòu)如下圖所示，其在體內(nèi)經(jīng)第I相代謝會生成毒性代謝產(chǎn)物，因此已經(jīng)被淘汰。非那西丁生成毒性代謝產(chǎn)物的代謝反應(yīng)是（）。
A.N-烴基化反應(yīng)
B.N-羧基化反應(yīng)
C.N-羥基化反應(yīng)
D.N-氨基化代謝物
A.外用散劑通過七號篩的粉末重量不得少于95%，顆粒劑一般不能通過一號篩與能通過五號篩的總和不得過15%
B.中藥散劑中一般含水量不得過9.0%，中藥顆粒劑中一般水分含量不得過8.0%
C.口服散劑、可溶型顆粒和泡騰型顆粒應(yīng)溫開水沖服，切忌放入口中用水送服
D.除中藥散劑外，其他散劑與顆粒劑105℃干燥至恒重，減失重量不得過2.0%
E.與散劑相比，顆粒劑可包衣，具有防潮性、緩釋性、腸溶性
A.氣霧劑的拋射劑應(yīng)選用低毒、低致敏反應(yīng)和刺激性的物質(zhì)
B.拋射劑多為液化氣體，在常壓下沸點低于室溫，且常溫下蒸氣壓力大于大氣壓
C.聚乙二醇可作為氣霧劑的潤濕劑
D.對于氣霧劑的使用，使用前應(yīng)避免搖晃，防止藥物突然噴出
E.氣霧劑按照處方組成可分為一相氣霧劑、二相氣霧劑和多相氣霧劑
A.
B.
C.
D.
E.
A.避光，在陰涼處保存
B.遮光，在陰涼處保存
C.密封，在干燥處保存
D.密閉，在干燥處保存
E.融封，在涼暗處保存
A.苯甲酸雌二醇
B.戊酸雌二醇
C.尼爾雌醇
D.炔諾酮
E.司坦唑醇
A.在氫化可的松的1位增加雙鍵，抗炎活性增大4倍，不增加鈉潴留作用
B.單純在糖皮質(zhì)激素9α-引入氟原子，抗炎活性增加，鈉潴留副作用減少
C.在糖皮質(zhì)激素6α-引入氟原子，抗炎活性和鈉潴留副作用均增加
D.在9α-位引入氟原子后、同時C16引入羥基并與C17α-羥基一道制成丙酮的縮酮，可減小鈉潴留作用
E.16位引入甲基，抗炎活性增加，鈉潴留作用減少
最新試題
可用于液態(tài)藥物直接包封的藥物劑型是（）。
膠囊劑在生產(chǎn)、使用和貯存中可能存在的局限性有（）。
處方中含有凡士林的產(chǎn)品有（）。
利培酮片規(guī)格為1mg、2mg和3mg，需檢查含量均勻度?！吨袊幍洹逢P(guān)于制劑含量均勻度檢查的說法，錯誤的是（）。
用來檢查阿司匹林中游離水楊酸的方法屬于（）。
拮抗支氣管平滑肌β2受體，引發(fā)哮喘的藥物是（）。
作用于絡(luò)氨酸激酶受體，產(chǎn)生藥理作用的藥物是（）。
根據(jù)上述內(nèi)容判斷，該患者每日給藥2次的主要原因是（）。
會促進(jìn)組胺釋放，引起支氣管痙攣的藥物是（）。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對對映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個對映異構(gòu)體中只有一個有藥理活性，另一個沒有活性的藥藥物是（）。