A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)的制劑調(diào)劑辦需省級食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)
B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)的制劑調(diào)劑均需國家食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)
C.調(diào)劑制劑因使用不當(dāng)造成的不良后果應(yīng)由制劑生產(chǎn)單位承擔(dān)責(zé)任
D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑一般不得調(diào)劑使用
E.批準(zhǔn)調(diào)劑后1年內(nèi)可以隨意調(diào)劑制劑品種、數(shù)量
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A.全身麻醉前給藥
B.虹膜睫狀體炎
C.前列腺肥大
D.速發(fā)型心律失常
E.治療遺尿癥
A.負(fù)責(zé)對新藥引進(jìn)的評審工作
B.提出淘汰藥品品種意見
C.指導(dǎo)本機(jī)構(gòu)臨床各科室合理用藥
D.確定本機(jī)構(gòu)用藥目錄和處方手冊
E.負(fù)責(zé)本機(jī)構(gòu)藥品的采購
A.顆粒中細(xì)粉太多能形成黏沖
B.顆粒硬度小,壓片后崩解快
C.顆粒過干會(huì)造成裂片
D.可壓性強(qiáng)的原輔料,壓成的片劑崩解慢
E.隨壓力增大,片劑的崩解時(shí)間都會(huì)延長
A.不良反應(yīng)小
B.不良反應(yīng)類型少
C.不良反應(yīng)具有可逆性容易糾正
D.不良反應(yīng)可預(yù)測
E.不良反應(yīng)可預(yù)防
A.80℃以上保溫循環(huán)
B.60℃以上保溫循環(huán)
C.65℃以上保溫循環(huán)
D.80℃以上保存
E.4℃以下保存
A.吸收速率常數(shù)
B.生物利用度
C.表觀分布容積
D.生物半衰期
E.清除率
A.黃色
B.紅色
C.綠色
D.粉色
E.黃綠色
A.鑒定毒物
B.體格檢查
C.清除未吸收的毒物
D.加速藥物排泄,減少藥物吸收
E.使用特效藥物拮抗藥
A.7年
B.10年
C.20年
D.30年
E.74年
A.為了防止可溶性色素遷移產(chǎn)生“色斑”,最根本的防止辦法是選用不溶性色素
B.采用微波加熱干燥時(shí),可使顆粒內(nèi)部的可溶性成分減少到最小的程度
C.顆粒內(nèi)部的可溶性成分遷移所造成的主要問題是片劑的含量均勻度
D.采用箱式干燥時(shí),顆粒之間的可溶性成分遷移現(xiàn)象最明顯
E.采用流化(床)干燥法時(shí),一般不會(huì)發(fā)生顆粒間的可溶性成分遷移,有利于提高片劑的均勻度,但仍有可答
最新試題
醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑的目的是()
治療藥物的有效性可通過()幾方面進(jìn)行評價(jià)。
醫(yī)院藥學(xué)人員培訓(xùn)一般為幾年?()
醫(yī)院藥學(xué)科研最終目的是()
藥學(xué)科研的最主要特征是()
藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)任期為()
以下選項(xiàng)哪個(gè)不屬于治療藥物評價(jià)的原則?()
不需要嚴(yán)格執(zhí)行雙人雙鎖管理制度的藥品是()
全程化藥學(xué)服務(wù)的內(nèi)容是()
下列()為速效長效抗心絞痛藥。