A.PEG6000
B.聚山梨酯20
C.甘油
D.注射用油
E.二甲基亞砜
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A.粒徑
B.包封率
C.載藥量
D.滲漏率
E.沉降體積比
羥甲戊二酰輔酶A 還原酶抑制劑類調(diào)血脂藥阿托伐他汀鈣的化學(xué)結(jié)構(gòu)如下，其藥效團(tuán)是（）。
A.氟苯基結(jié)構(gòu)
B.吡咯基結(jié)構(gòu)
C.3，5-二羥基戊酸結(jié)構(gòu)
D.異丙基結(jié)構(gòu)
E.苯氨甲?；Y(jié)構(gòu)
A.具有多巴胺D 2受體拮抗作用，可增加乙酰膽堿釋放
B.具有乙酰膽堿酯酶抑制作用，阻止乙酰膽堿水解
C.幾乎無(wú)甲氧氯普胺的錐體外系副作用
D.易通過(guò)血-腦屏障而產(chǎn)生中樞副作用
E.幾乎無(wú)西沙必利的致室性心律失常副作用
A.外觀完整光滑
B.有適宜的硬度
C.崩解時(shí)限應(yīng)符合要求
D.無(wú)刺激性
E.塞入腔道后應(yīng)能融化、 軟化或溶解
A.胃是被動(dòng)吸收藥物的主要吸收部位
B.核黃素在十二指腸主動(dòng)吸收，與促胃腸動(dòng)力藥同服時(shí)，其吸收會(huì)增加
C.生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)Ⅰ類藥物具有低溶解性特點(diǎn)，可通過(guò)增加藥物脂溶性改善吸收
D.一般認(rèn)為口服劑型的生物利用度順序?yàn)椋夯鞈乙海灸z囊＞包衣片＞分散片
E.難溶性酸性藥物制成鈉鹽后可改善溶解度，其口服吸收會(huì)增加
最新試題
作用于G-蛋白偶聯(lián)受體，產(chǎn)生藥理作用的藥物是（）。
乙?；齑x型患者應(yīng)用常規(guī)劑量時(shí)易發(fā)生肝損害作用的藥物是（）。
屬于藥物在體內(nèi)發(fā)生生物轉(zhuǎn)化第Ⅰ相應(yīng)的有（）。
利培酮片規(guī)格為1mg、2mg和3mg，需檢查含量均勻度?！吨袊?guó)藥典》關(guān)于制劑含量均勻度檢查的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）。
為發(fā)揮注射用利培酮微球緩釋、長(zhǎng)效的作用，適宜的給藥方式是（）。
利用藥物的吸收光語(yǔ)具有人指紋類以的專屬特征別的方法是（）。
可用于液態(tài)藥物直接包封的藥物劑型是（）。
作用于絡(luò)氨酸激酶受體，產(chǎn)生藥理作用的藥物是（）。
氯霉素合用降糖藥甲苯磺丁脈引起低血糖反應(yīng)的原因是（）。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對(duì)對(duì)映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對(duì)映異構(gòu)體有相似的藥理活性，但作用強(qiáng)度有明顯差異的藥物是（）。