某藥品經(jīng)營企業(yè)未在規(guī)定時間內(nèi)通過GSP認(rèn)證，仍進(jìn)行藥品經(jīng)營活動，屬地藥品監(jiān)督管理部門對該企業(yè)的處罰是（）

生產(chǎn)、銷售的假藥被使用后，造成輕傷以上傷害的，應(yīng)認(rèn)定為（）

（）藥品監(jiān)督管理部門經(jīng)監(jiān)督抽驗發(fā)現(xiàn)，某醫(yī)院使用的人血白蛋白注射液中的白蛋白含量僅為0.02%（g／ml），應(yīng)

北京某藥品生產(chǎn)企業(yè)擬在上海某藥學(xué)雜志2015年第10期（月刊）上刊登處方藥廣告，符合規(guī)定可以刊登的廣告批準(zhǔn)文號為（）

偽造、變造藥品批準(zhǔn)證明文件，有違法所得的（）

應(yīng)認(rèn)定為“對人體健康造成嚴(yán)重危害”的是（）

提供虛假的證明、文件資料樣品取得《藥品經(jīng)營許可證》的（）

提供虛假的申報資料，已取得批準(zhǔn)證明文件的，省級藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)撤銷其批準(zhǔn)證明文件，且（）

乙藥廠生產(chǎn)的某藥品含量明顯低于國家藥品標(biāo)準(zhǔn)，對人體健康造成嚴(yán)重危害，構(gòu)成犯罪，其罪名應(yīng)定為（）

醫(yī)療機(jī)構(gòu)將其配制的制劑在市場銷售的，處違法藥品銷售貨值金額（）