藥品經(jīng)營企業(yè)未按照要求開展藥品不良反應或者群體不良事件報告、調(diào)查、評價和處理的（）

利用廣播、電影、電視、報紙、期刊以及其他媒介發(fā)布藥品廣告，必須在發(fā)布前，向哪個部門申請審查（）

藥品生產(chǎn)企業(yè)未按照要求開展藥品不良反應或者群體不良事件報告、調(diào)查、評價和處理的（）

藥品廣告審查機關(guān)是（）

醫(yī)療機構(gòu)將其配制的制劑在市場銷售的，處違法藥品銷售貨值金額（）

某藥品經(jīng)營企業(yè)未在規(guī)定時間內(nèi)通過GSP認證，仍進行藥品經(jīng)營活動，屬地藥品監(jiān)督管理部門對該企業(yè)的處罰是（）

應當依法從重處罰的是（）

銷售未經(jīng)批準的藥品構(gòu)成（）

買賣藥品批準證明文件，有違法所得的（）

藥品廣告批準文號的格式正確的是（）