生產(chǎn)、銷售的假藥被使用后，造成輕傷以上傷害的，應認定為（）

藥品生產(chǎn)企業(yè)從無許可證企業(yè)購進藥品，處違法購進藥品貨值金額（）

藥品廣告批準文號的格式正確的是（）

醫(yī)療機構(gòu)從無《藥品經(jīng)營許可證》的企業(yè)購進藥品的，處違法購進藥品貨值金額（）

藥品經(jīng)營企業(yè)未按照要求開展藥品不良反應或者群體不良事件報告、調(diào)查、評價和處理的（）

醫(yī)療機構(gòu)將其配制的制劑在市場銷售的，處違法藥品銷售貨值金額（）

生產(chǎn)、銷售劣藥“后果特別嚴重”是指生產(chǎn)、銷售的劣藥被使用后（）

提供虛假的證明、文件資料樣品取得《藥品經(jīng)營許可證》的（）

從事生產(chǎn)、銷售假藥及生產(chǎn)、銷售劣藥情節(jié)嚴重的企業(yè)或者其他單位，其直接負責的主管人員和其他直接責任人員幾年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動（）

提供虛假的申報資料，已取得批準證明文件的，省級藥品監(jiān)督管理部門應撤銷其批準證明文件，且（）