某藥品經(jīng)營企業(yè)未在規(guī)定時間內(nèi)通過GSP認證，仍進行藥品經(jīng)營活動，屬地藥品監(jiān)督管理部門對該企業(yè)的處罰是（）

醫(yī)療機構從無《藥品經(jīng)營許可證》的企業(yè)購進藥品的，處違法購進藥品貨值金額（）

生產(chǎn)、銷售的假藥被使用后，造成輕傷以上傷害的，應認定為（）

應當依法從重處罰的是（）

醫(yī)療機構將其配制的制劑在市場銷售的，處違法藥品銷售貨值金額（）

藥品生產(chǎn)企業(yè)未按照要求開展藥品不良反應或者群體不良事件報告、調查、評價和處理的（）

提供虛假的申報資料，已取得批準證明文件的，省級藥品監(jiān)督管理部門應撤銷其批準證明文件，且（）

下列情形應按假藥論處的是（）

藥品廣告審查機關是（）

在城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場設點銷售的藥品超出批準經(jīng)營的（）