某溶液含有Ag+（a=0.05），F(xiàn)e2+（a=0.01），Cd2+（a=0.001），Ni2+（a=0.1）和H+（a=0.001）。假定H+的活度不隨電解的進(jìn)行而變化，又知H2在Ag、Ni、Fe和Cd上的超電勢分別為0.20、0.24、0.18和0.3V。當(dāng)外電壓從零開始逐漸增加時(shí)，在陰極上發(fā)生什么變化？
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反應(yīng)2O3→3O2，其反應(yīng)速度方程式為
，速度常數(shù)k1和k2的關(guān)系是（）
A.A
B.B
C.C
D.D
A.43.29S
B.15.0S
C.30.0S
D.21.65S
A.3
B.8.33×10－10
C.8.33×10－4
D.3×10－3
零級(jí)反應(yīng)A→B的半衰期t1/2與A的起始濃度C0及速度常數(shù)k的關(guān)系為（）
A.A
B.B
C.C
D.D
反應(yīng)CO（g）+Cl2（g）→COCl2（g），實(shí)驗(yàn)測得其速度方程式為：
。當(dāng)溫度及CO濃度維持不變而使Cl2的濃度增至3倍時(shí)，反應(yīng)速度加快到原來的5.2倍，則相應(yīng)于Cl2的n值是（）
A.1
B.2
C.3
D.1.5
最新試題
關(guān)于膠體分散體系的特點(diǎn)，以下不正確的是（）。
夏季有時(shí)久旱無雨，甚至天空有烏云仍不下雨。從表面化學(xué)的觀點(diǎn)來看其原因是（）。
什么是過熱液體？產(chǎn)生過熱液體的原因是什么？
化學(xué)反應(yīng)的等壓熱效應(yīng)和等容熱效應(yīng)，以下敘述錯(cuò)誤的是（）。
丁二烯二聚反應(yīng)是一個(gè)雙分子反應(yīng)，已知該反應(yīng)在400~600K溫度范圍內(nèi)Ea=99.12kJ·mol-1，指前因子A=9.12×103m3·mol-1·s-1。（1）求600K時(shí)速率常數(shù)kc。（2）以cΘ=1.0mol·dm-3為標(biāo)準(zhǔn)態(tài)，求600K時(shí)反應(yīng)的活化焓，活化熵和活化Gibbs自由能。
298.2K，對(duì)恒容氣相反應(yīng)A（g）+B（g）→3C（g）進(jìn)行動(dòng)力學(xué)研究。第一次實(shí)驗(yàn)取A（g）的初始?jí)毫?.001pΘ，B（g）的初始?jí)毫閜Θ時(shí)，根據(jù)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)用lgpA對(duì)時(shí)間t作圖得一直線，且A（g）反應(yīng)掉一半需時(shí)60min。第二次實(shí)驗(yàn)取A（g）和B（g）的初始?jí)毫Ω鳛?.5pΘ，用lgpA對(duì)時(shí)間t作圖也得一直線。（1）如果反應(yīng)的速率方程可表示為，求α、β值。（2）求反應(yīng)的速率常數(shù)k。（3）如果A（g）和B（g）的初始?jí)毫Ψ謩e為pΘ和0.001pΘ，求反應(yīng)的半衰期t1/2。
關(guān)于功的敘述，以下錯(cuò)誤的是（）。
0.1mol·dm-3NaOH的電導(dǎo)率為2.21S·m-1，加入等體積的0.1mol·dm-3HCl后，電導(dǎo)率降為0.56S·m-1，再加入與上次相同體積的0.1mol·dm-3HCl時(shí)，電導(dǎo)率增加為1.70S·m-1，試計(jì)算：（1）NaOH的摩爾電導(dǎo)率；（2）NaCl的摩爾電導(dǎo)率；（3）HCl的摩爾電導(dǎo)率；（4）H3O+和OH-的摩爾離子電導(dǎo)率之和。
通過測定患者某組織的蛋白質(zhì)電泳圖可初步判斷該組織是否有病變。
水蒸氣蒸餾時(shí)，餾出物中包含高沸點(diǎn)液體和水，則（）。