A.光強(qiáng)太弱
B.光強(qiáng)太強(qiáng)
C.各光波的摩爾吸光系數(shù)相近
D.各光波的摩爾吸光系數(shù)值相差較大
E.各光波的摩爾吸光系數(shù)相差10~100倍
F.有色物濃度太高
(G)有色物濃度過低
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A.富燃火焰適合于測定易形成難解離氧化物的元素
B.原子吸收光譜法中檢測器具有將單色器分出的光信號鑒別的能力
C.石墨爐原子化器的背景干擾比火焰原子化器的背景干擾小
D.能與待測物形成穩(wěn)定、易揮發(fā)、易于原子化組分,而防止干擾發(fā)生的試劑被稱為保護(hù)劑
E.無火焰原子吸收光譜法的主要缺點(diǎn)是不能檢測難揮發(fā)的元素
F.能產(chǎn)生1%吸收時(shí)的元素濃度叫檢測下限
(G)在石墨爐原子化法中,為了消除石墨爐的記憶效應(yīng),可長時(shí)間空燒石墨管
A.使用了復(fù)合光
B.使用的是單色光
C.有色物濃度過大
D.有色物濃度較稀
E.有色溶液中有電離現(xiàn)象存在
F.有色溶液中有締合現(xiàn)象存在
(G)有色溶液中有互變異構(gòu)現(xiàn)象存在
A.比耳定律適用于一切濃度范圍內(nèi)有色溶液的測定
B.應(yīng)用比耳定律測定時(shí)的光波長不能隨意改變
C.比耳定律適用于復(fù)合光源
D.比耳定律僅適用于有色物質(zhì)的稀溶液
E.高離子強(qiáng)度下的較濃有色物溶液的吸收曲線是彎曲的
F.在較濃有色物溶液中比耳定律也適用
(G)比耳定律中溶液濃度與透光率強(qiáng)度呈正比
A.濾色片的顏色應(yīng)與待測試液顏色相同
B.濾色片的顏色應(yīng)與待測試液顏色互補(bǔ)
C.濾色片的顏色光波長為試液吸收最大的光色波長
D.濾色片的顏色光波長為試液不吸收的光波長
E.濾色片的顏色光波長為試液能吸收的光波長,且干擾最小
F.濾色片的顏色光波長與試液吸收的光波長相差50nm
(G)濾色片的顏色光波長與試液吸收的光波長相差大于60nm
A.在GB/T6685―86中,鹽酸羥胺是用硫酸鐵銨―高錳酸鉀法測定
B.在GB/T638―88中,氯化亞錫是用硫酸鐵銨―高錳酸鉀法測定
C.在GB/T637―88中,硫代硫酸鈉是用直接碘量法測定
D.在GB/T673―84中,三氧化二砷是用間接碘量法測定
E.在GB/T697―77中,鹽酸聯(lián)氨是用間接碘量法測定
F.在GB/T698―77中,硫酸肼是用直接碘量法測定
(G)在GB/T695―94中,草酸鉀是用直接碘量法測定
最新試題
瑪瑙研缽如不干凈時(shí)可用()輕研處理。
混合的意義是使制備樣品均勻,有()。
異丁烯裝置甲醇水相樣品中甲醇的控制指標(biāo)為()。
密封式震蕩研磨粉碎機(jī)給料最大粒度為()mm。
在水分測定過程中,干燥盤中的試樣厚度應(yīng)小于()mm。
用()可將爐渣中的金屬鐵剔除出去。
合金樣品和礦物樣品縮分時(shí)分取量的確定方法是()。
重量法操作中,洗滌沉淀的方法是()。
鐵、鎳、銅等離子與EDTA的絡(luò)合物穩(wěn)定性比鋅-EDTA的穩(wěn)定性()。
測定反應(yīng)氣轉(zhuǎn)化率時(shí),應(yīng)在40℃的烘箱內(nèi)放置()min,確認(rèn)球膽不再膨脹后(勿使球膽過度膨脹,以致破裂),通過氣體進(jìn)樣閥向氣相色譜儀注入樣品。