A.本店負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)方可調(diào)配和銷(xiāo)售
B.原處方醫(yī)生更正或重新簽字方可調(diào)配和銷(xiāo)售
C.患者簽字認(rèn)可后方可調(diào)配和銷(xiāo)售
D.本店執(zhí)業(yè)藥師審核調(diào)整后方可調(diào)配和銷(xiāo)售
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A.符合規(guī)定
B.符合GSP要求
C.符合藥典標(biāo)準(zhǔn)
D.符合規(guī)范
A.執(zhí)業(yè)藥師
B.主管藥師
C.副主任藥師
D.執(zhí)業(yè)藥師或藥師以上(含藥師和中藥師)的專(zhuān)業(yè)技術(shù)職稱(chēng)人員
A.分類(lèi)管理
B.色標(biāo)管理
C.標(biāo)準(zhǔn)管理
D.規(guī)范管理
A.總進(jìn)貨批數(shù)的規(guī)定比例
B.能確定藥品質(zhì)量的比例
C.規(guī)定要求
D.相對(duì)比例要求
A.監(jiān)測(cè)性管理
B.嚴(yán)格管理
C.預(yù)防性管理
D.控制性管理
A.質(zhì)量驗(yàn)收條款
B.質(zhì)量要求
C.質(zhì)量條款
D.質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
A.合法性
B.代表性
C.可靠性
D.廣泛性
A.安全保衛(wèi)措施
B.防火、防盜設(shè)施
C.避光、通風(fēng)和排水的設(shè)施
D.出入庫(kù)制度
A.質(zhì)量保證能力的審查
B.質(zhì)量保證能力的考核
C.質(zhì)量保證能力的考察
D.質(zhì)量保證能力的審核
A.考核制度
B.檢查評(píng)比制度
C.檔案
D.長(zhǎng)期制度
最新試題
2000年2月全國(guó)人大常委會(huì)通過(guò)修訂的《中華人民共和國(guó)藥品管理法》。
首次在中國(guó)銷(xiāo)售的藥品,在銷(xiāo)售前或者進(jìn)口時(shí),指定藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢驗(yàn)。
藥事管理的目標(biāo)是通過(guò)檢驗(yàn)來(lái)實(shí)現(xiàn)保證藥品質(zhì)量和人體用藥的安全、有效、合理。
我國(guó)高等藥學(xué)教育開(kāi)設(shè)藥事管理學(xué)課程始于20世紀(jì)40年代。
藥品具有特殊性和普通性。
處方藥在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進(jìn)行以公眾為對(duì)象的廣告宣傳。
醫(yī)療用毒性藥品、第二類(lèi)精神藥品處方保存期限為3年。
凡是要求在低溫條件下(一般指2-8℃)儲(chǔ)存的藥品,如()、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。
藥品監(jiān)督檢驗(yàn)在法律上具有功能強(qiáng)的仲裁性。
對(duì)不良反應(yīng)大或者其他原因危害人體健康的藥品,應(yīng)當(dāng)撤銷(xiāo)批準(zhǔn)文號(hào)。