A.執(zhí)業(yè)藥師開具麻醉藥品和精神藥品處方的情況進(jìn)行監(jiān)督檢查
B.執(zhí)業(yè)醫(yī)師開具麻醉藥品和精神藥品處方的情況進(jìn)行監(jiān)督檢查
C.醫(yī)師開具麻醉藥品和精神藥品處方的情況進(jìn)行監(jiān)督檢查
D.藥師開具麻醉藥品和精神藥品處方的情況進(jìn)行監(jiān)督檢查
E.醫(yī)生開具麻醉藥品和精神藥品處方的情況進(jìn)行監(jiān)督檢查
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A.除經(jīng)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門或者國務(wù)院公安部門批準(zhǔn)用于醫(yī)療用外
B.除經(jīng)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門或者國務(wù)院公安部門批準(zhǔn)用于科學(xué)研究外
C.除經(jīng)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門或者國務(wù)院衛(wèi)生主管部門批準(zhǔn)用于科學(xué)研究外
D.除經(jīng)食品監(jiān)督管理部門或者國務(wù)院衛(wèi)生主管部門批準(zhǔn)用于科學(xué)研究外
E.除經(jīng)食品監(jiān)督管理部門或者國務(wù)院衛(wèi)生主管部門批準(zhǔn)用于教學(xué)研究外
A.藥品監(jiān)督管理部門
B.農(nóng)業(yè)主管部門
C.衛(wèi)生主管部門
D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)
E.食品監(jiān)督管理部門
A.應(yīng)當(dāng)自接到申請(qǐng)之日起4日內(nèi)到場(chǎng)監(jiān)督銷毀
B.應(yīng)當(dāng)自接到申請(qǐng)之日起5日內(nèi)到場(chǎng)監(jiān)督銷毀
C.應(yīng)當(dāng)自接到申請(qǐng)之日起6日內(nèi)到場(chǎng)監(jiān)督銷毀
D.應(yīng)當(dāng)自接到申請(qǐng)之日起7日內(nèi)到場(chǎng)監(jiān)督銷毀
E.應(yīng)當(dāng)自接到申請(qǐng)之日起8日內(nèi)到場(chǎng)監(jiān)督銷毀
A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)撤銷其藥品批準(zhǔn)文號(hào)和藥品標(biāo)準(zhǔn),并予以公布
B.國務(wù)院衛(wèi)生主管部門應(yīng)當(dāng)撤銷其藥品批準(zhǔn)文號(hào)和藥品標(biāo)準(zhǔn),并予以公布
C.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)撤銷其藥品批準(zhǔn)文號(hào),并予以公布
D.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)撤銷其藥品標(biāo)準(zhǔn),并予以公布
E.國務(wù)院衛(wèi)生主管部門應(yīng)當(dāng)撤銷其藥品批準(zhǔn)文號(hào)和藥品標(biāo)準(zhǔn),不予以公布
A.應(yīng)當(dāng)自藥品有效期期滿之日起不少于1年
B.應(yīng)當(dāng)自藥品有效期期滿之日起不少于2年
C.應(yīng)當(dāng)自藥品有效期期滿之日起不少于3年
D.應(yīng)當(dāng)自藥品有效期期滿之日起不少于4年
E.應(yīng)當(dāng)自藥品有效期期滿之日起不少于5年
最新試題
第二類精神藥品處方的印刷用紙為()
同一藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的同一藥品,藥品規(guī)格和包裝規(guī)格均相同的()
在本省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域內(nèi)從事麻醉藥品和第一類精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)的企業(yè),應(yīng)當(dāng)經(jīng)()
以Rp或者R標(biāo)示()
進(jìn)口藥品在其他國家和地區(qū)發(fā)生新的或嚴(yán)重的不良反應(yīng),代理經(jīng)營該進(jìn)口藥品的單位應(yīng)()
醫(yī)療機(jī)構(gòu)將其配制的制劑在市場(chǎng)銷售的()
查配伍禁忌()
治療用生物制品有效期的標(biāo)注()
原料藥的標(biāo)簽()
藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)未按照規(guī)定實(shí)施藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范的()