A.特殊管理制度
B.品種保護(hù)制度
C.分類管理制度
D.批準(zhǔn)文號管理制度
E.藥品保管制度
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E.藥品保管制度
A.藥品不良反應(yīng)
B.新的藥品不良反應(yīng)
C.藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)
D.藥品不良反應(yīng)報告的內(nèi)容和統(tǒng)計資料
E.藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測
A.藥品不良反應(yīng)
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E.藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測
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E.藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測
最新試題
查配伍禁忌()
未取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師擅自開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方的()
以Rp或者R標(biāo)示()
代辦人姓名、性別、年齡、身份證名編號、科別等()
《進(jìn)口藥品注冊證》的有效期是()
藥品規(guī)格或者包裝規(guī)格不同的()
具有麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師,違規(guī)開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方的()
醫(yī)療機(jī)構(gòu)將其配制的制劑在市場銷售的()
取得印鑒卡《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》的醫(yī)療機(jī)構(gòu)未依照規(guī)定購買、儲存麻醉藥品和第一類精神藥品的()
治療用生物制品有效期的標(biāo)注()