A. 無論什么離子,它們的運(yùn)動(dòng)速度愈大,遷移的電量就愈多,遷移數(shù)也愈大
B. 同一種離子的運(yùn)動(dòng)速度是一定的 故它在不同的電解質(zhì)溶液中,遷移數(shù)相同
C. 在只含某種電解質(zhì)的溶液中,離子運(yùn)動(dòng)的速度愈大,遷移數(shù)就愈大
D. 在任何電解質(zhì)溶液中,離子運(yùn)動(dòng)的速度愈大,遷移數(shù)就愈大
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A. 電極反應(yīng)的交換電流密度很大, 可逆性大
B. 高度可逆, 電動(dòng)勢(shì)溫度系數(shù)小, 穩(wěn)定
C. 電池可逆, 電勢(shì)具有熱力學(xué)意義
D. 電動(dòng)勢(shì)精確已知, 與測(cè)量溫度無關(guān)
A. 可以采用鹽橋完全消除
B. 迄今為止, 既難于用實(shí)驗(yàn)測(cè)定又不能準(zhǔn)確地計(jì)算
C. 可用對(duì)消法(或補(bǔ)償法)測(cè)量其大小
D. 其值可以通過電極電勢(shì)的能斯特公式和離子遷移數(shù)進(jìn)行準(zhǔn)確計(jì)算
A. 物質(zhì)對(duì)電子的親合勢(shì)很大
B. 電極反應(yīng)是復(fù)相反應(yīng)
C. 電極-溶液界面的雙電層能導(dǎo)致一個(gè)巨大的電場(chǎng)
D. 電化學(xué)中的能量轉(zhuǎn)換不受熱力學(xué)第二定律的限制
A. 通過電解池的電流與電勢(shì)之間的關(guān)系
B. 通過電解池的電流與超電勢(shì)之間的關(guān)系
C. 通過電解池的電量與發(fā)生電極反應(yīng)的物質(zhì)的量之間的關(guān)系
D. 電解時(shí)電極上析出物質(zhì)的量與電極面積的關(guān)系
A. 在陰極區(qū)顯紅色
B. 在陽極區(qū)顯紅色
C. 陰極區(qū)和陽極區(qū)只有氣泡冒出, 均不顯色
D. 陰極區(qū)和陽極區(qū)同時(shí)顯紅色
最新試題
某反應(yīng)為一級(jí)反應(yīng),在167℃,230秒時(shí)有90%的反應(yīng)物發(fā)生了反應(yīng),在127℃,230秒時(shí)有20%的反應(yīng)物發(fā)生了反應(yīng),試計(jì)算:(1)反應(yīng)的活化能。(2)在147℃時(shí),反應(yīng)的半衰期是多少?
分散系靜置時(shí),成半固體狀態(tài),振搖時(shí)成流體,這屬于()。
設(shè)有一級(jí)反應(yīng)2A→2B+C,在325秒鐘后完成35%,(a)求算此反應(yīng)的反應(yīng)速率常數(shù)kA;(b)求算此反應(yīng)完成90%所需要的時(shí)間;(c)求此反應(yīng)的t1/2。
對(duì)于可逆電池,溫度系數(shù)大于零,則電池從環(huán)境吸熱。
溶液中進(jìn)行的離子反應(yīng),已知,試粗略繪制出正、逆反應(yīng)的圖(I為溶液的離子強(qiáng)度)。
人工降雨的原理是什么?為什么會(huì)發(fā)生毛細(xì)凝聚現(xiàn)象?
0.1mol·dm-3NaOH的電導(dǎo)率為2.21S·m-1,加入等體積的0.1mol·dm-3HCl后,電導(dǎo)率降為0.56S·m-1,再加入與上次相同體積的0.1mol·dm-3HCl時(shí),電導(dǎo)率增加為1.70S·m-1,試計(jì)算:(1)NaOH的摩爾電導(dǎo)率;(2)NaCl的摩爾電導(dǎo)率;(3)HCl的摩爾電導(dǎo)率;(4)H3O+和OH-的摩爾離子電導(dǎo)率之和。
氣相反應(yīng)CO(g)+Cl2(g)=COCl2(g)是一個(gè)二級(jí)反應(yīng),當(dāng)CO(g)和Cl2(g)的初始?jí)毫鶠?0kPa時(shí),在25℃時(shí)反應(yīng)的半衰期為1h,在35℃時(shí)反應(yīng)的半衰期為1/2h 。(1)計(jì)算25℃和35℃時(shí)反應(yīng)的速率常數(shù);(2)計(jì)算該反應(yīng)的阿侖尼烏斯活化能Ea。
將水銀滴在玻璃板上,平衡時(shí)其接觸角為()。
在有機(jī)溶劑中的蔗糖水解反應(yīng),其半衰期與起始濃度成反比,在水中的水解反應(yīng),其半衰期與起始濃度無關(guān)。兩實(shí)驗(yàn)事實(shí)無誤,卻相互矛盾?;瘜W(xué)動(dòng)力學(xué)無法解釋這種實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象。